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溶解性：大多肽的道選溶劑是超純抽氣水。稀乙酸或氨水分別對于堿性或酸性多肽的溶解很重要。這些方法不溶的多肽，需要DMF、脲、guanidiniamchloride或acetonitnle來溶解，這些溶劑...
克拉霉素Clarithromycin別名克拉霉素,甲氧基紅霉素,甲基紅霉素,克拉紅霉素,克拉仙霉素,克紅霉素Cas號81103-11-9分子式C38H69NO13分子量747.96結構式訂貨信息貨號純...
一、RibocloneM-MLV(H-)cDNA合成技術Promega公司的RibocloneRM-MLV(H-)cDNA合成系統采用M-MLV反轉錄酶的RNaseH缺失突變株取代AMV反轉錄酶,使合...
實時熒光定量pcr技術于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化...
PCR文獻庫常用檢索用詞來源于Medline光盤數據庫索引系統及詞表系統提供的檢索標識與PCR技術相關的醫學主題如下：簡稱全稱中文譯名PCRPolymeraseChainReaction聚合酶鏈反應P...
如果PCR反應條件不能產生所需的特異性產物，可采用新的寡核苷酸重新進行擴增，或用凝膠電泳來分離不同的PCR產物，而后再各自重新擴增進行序列分析。長度不同的片段可以用瓊脂糖凝膠電泳來分離:1.片段大小在...
增加PCR的特異性：1.primersdesign這是zui重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些條件a.足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是說...
焦磷酸測序(Pyrosequencing)技術是新一代DNA序列分析技術，該技術無須進行電泳，DNA段也無須熒光標記，操作極為簡便。Pyrosequencing技術是由4種酶催化的同一反應體系中的酶級...
這一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。含有乙二醛－DMSO的凝膠比含有甲醛的凝膠更難于進行電泳，因為前者泳動速率較慢而且需將電泳液時行循環以避免電泳過程中形成過高的H＋梯度。...
【1】．DEAE－葡聚糖法一、實驗材料：1．50mg/mlDEAE-葡聚糖溶液（500mgDEAE-葡聚糖溶于10ml水，1ml分裝，高壓滅菌，儲存于-20℃）（Sigma）2．TBS溶液(PH7.4...
[實驗目的]1了解細胞轉染技術原理和基本方法2磷酸鈣沉淀法的基本技術要點[實驗原理]磷酸鈣沉淀法是基于磷酸鈣-DNA復合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法，磷酸鈣被認為有利于促進外源DNA與靶細胞...
人類基因組大規模測序已經基本完成。但破解基因組的序列只是一個起點，目前多數基因的功能還不清楚，因此基因功能的研究是今后的發展趨勢。傳統研究基因功能的zui有效技術之一是細胞和小鼠的基因敲除技術。但該技...
RNAi是由雙鏈RNA所引起的序列特異性基因沉默。RNAi首先由Fire等發現于秀麗隱桿線蟲(C.elegans)中,他們發現將dsRNA注入線蟲體內后可抑制序列同源基因的表達,并證實這種抑制主要作用...
Northern印跡的制備預備：1．按下述步驟，每泳道加10～20μg總RNA或0.5～1μgpoly(A)+RNA進行甲醛/瓊脂糖凝膠電泳，將凝膠放在紫外線透照儀上，旁邊置一標尺進行拍照。a.總RN...
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶pcr反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR...
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