細胞：MDA-MB-435S細胞
中文名稱：人乳腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：L15+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究發現大腸桿菌能量代謝極穩定
研究人員通過詳細分析大腸桿菌核糖核酸、蛋白質的有關指標和代謝產物的量，證實這種微生物為了維持生命活動，其細胞的能量代謝極其穩定。這一發現有助于微生物培養和藥劑分析方面的研究。
研究人員培養了約4000種基因突變的大腸桿菌，每種大腸桿菌都有某一個基因不能表達。
此后，研究人員分析哪些菌株的基因與能量代謝相關且發生了突變，把這樣的菌株篩選出來，分析其核糖核酸和蛋白質的有關指標及糖類代謝產物的量，并與正常大腸桿菌進行比較。
結果顯示，被比較對象的核糖核酸和蛋白質的有關指標及代謝產物的量都沒有明顯差別。由此可以推斷，大腸桿菌的能量供應體系保證它們即使損失部分基因功能，也可以進行穩定的能量代謝。
研究人員再將大腸桿菌放置到不同營養環境下培養。結果，大腸桿菌的核糖核酸和蛋白質的有關指標都出現了變化，唯_獨代謝產物的量沒有發生變化。
大腸桿菌擁有不同的方式來保證能量代謝的穩定。了解大腸桿菌等微生物的能量代謝特點，有助于有益微生物的培育改良和分析某些藥劑的作用機制。
