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SK-HEP-1細胞 人肝腹水腺癌細胞

時間:2025/3/3閱讀:78
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細胞:SK-HEP-1細胞

中文名稱:人肝腹水腺癌細胞

生長特性:貼壁細胞

培養基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。

3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。

(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

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小鼠卵巢內存在雌性干細胞

經典理論認為哺乳動物出生時卵巢已形成了終生所需的原始卵泡,出生后沒有卵細胞的再生。然而,近來一些研究對經典理論提出了質疑,認為卵 中可能存在干細胞及卵的再生。

但這些證據主要來自體外實驗(細胞培養及移植),無法說明生條件下體內存在巢干細胞并發揮重要功能。

澄清體內是否存在巢生 干細胞以及它們對巢功能維持的意義,將會革新人們對卵細胞發生過程的認識。研究團隊對這一爭議巨大的科學問題進行了探討。

他們首先確定了成年小鼠(兩月齡)巢皮層中存在尚未形成卵泡的生細胞,其中有些細胞處于較原始未分化狀態(表達Oct4但不表達分化基因Dazl或Ddx4)。

隨后利用可控示蹤體系對表達Oct4的較原始的生細胞進行了長達4個月的體內標記示蹤,持續觀察到一些YFP標記的細胞進入減數分裂并形成原始卵泡以及極少數YFP標記的細胞進行DNA復制和有絲分裂。



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