2025年05月14日 17:27西安齊岳生物科技有限公司點擊量：4
DSPE-PEG-A7R，磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的合成步驟
DSPE-PEG-A7R 是一種將腫瘤靶向蛋白 A7R 通過聚乙二醇（PEG）連接到磷脂（DSPE）上的生物共軛分子。A7R 是一種能夠特異性識別腫瘤細胞表面特定抗原的蛋白，具有良好的腫瘤靶向性。PEG 作為連接臂，不僅可以增加分子的水溶性和穩定性，還能減少蛋白質在體內的免疫原性，延長其在血液循環中的半衰期。DSPE 則有助于將 DSPE-PEG-A7R 整合到脂質體等納米載體中，實現腫瘤靶向藥物遞送。
合成步驟：
首先，對 PEG 進行修飾，使其兩端分別帶有不同的活性基團，如一端為氨基，另一端為羧基。這可以通過對市售的 PEG 進行化學改性來實現。
然后，將 DSPE 與 PEG 的羧基端進行偶聯。通常在縮合劑的作用下，使 DSPE 上的氨基與 PEG 的羧基發生酰胺化反應，形成穩定的 DSPE-PEG 中間體。
接著，對 A7R 蛋白進行活化，使其表面帶有能夠與 PEG 另一端活性基團反應的官能團。例如，可以通過對 A7R 蛋白進行化學修飾，引入馬來酰亞胺等活性基團。
后，將活化的 A7R 蛋白與 DSPE-PEG 中間體進行偶聯反應。在適當的反應條件下，使 A7R 蛋白上的活性基團與 PEG 氨基端發生特異性反應，形成 DSPE-PEG-A7R。反應完成后，通過透析、超濾等方法去除未反應的物質和雜質，得到純化的 DSPE-PEG-A7R 產物。
名稱：DSPE-PEG-A7R， 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白
純度：95%+
性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。
溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。
儲藏條件：-20°C干燥避光保存
包裝規格：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供）
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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.05.08
DSPE-PEG-A7R， 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白的合成步驟
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