蛋白變形導(dǎo)致疾病差異
俗話說(shuō)一顆老鼠屎壞了一鍋粥,大腦中的一些異常蛋白就是這樣。這些折疊錯(cuò)誤的蛋白,會(huì)使其附近的蛋白也發(fā)生錯(cuò)誤折疊。日前,NIH資助的一項(xiàng)新研究顯示,一種蛋白能夠形成多個(gè)異常形態(tài),對(duì)其他蛋白產(chǎn)生不同模式的影響,從而導(dǎo)致相應(yīng)的神經(jīng)性疾病。
α-突觸核蛋白在腦細(xì)胞中累積,會(huì)引發(fā)突觸核蛋白病(synucleinopathy)、多系統(tǒng)萎縮、帕金森癥、帕金森病癡呆PDD和Lewy癡呆DLB等疾病。在這些疾病中,有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)其他錯(cuò)誤折疊蛋白的累積。例如,PDD和DLB患者的大腦中,往往會(huì)出現(xiàn)tau蛋白形成的纏結(jié),而這本是阿爾茨海默癥的標(biāo)志。這項(xiàng)新研究指出,特定形態(tài)的α-突觸核蛋白,在PDD和DLB患者的大腦中,引起了突觸核蛋白與tau蛋白的同時(shí)累積。
Jing L. Guo博士及其同事在體外制備了不同結(jié)構(gòu)的α-突觸核蛋白纖維,并在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和小鼠實(shí)驗(yàn)中,分析這些α-突觸核蛋白的作用。他們發(fā)現(xiàn),α-突觸核蛋白的兩種結(jié)構(gòu),在神經(jīng)元中的活性大不相同:一種(strain A)只引起α-突觸核蛋白的累積,而另一種(strain B)使α-突觸核蛋白和tau蛋白同時(shí)累積。
研究人員構(gòu)建了能合成大量人類(lèi)tau蛋白的小鼠模型,并將上述兩種α-突觸核蛋白注入到小鼠大腦。隨后,他們選取不同的時(shí)間點(diǎn),監(jiān)測(cè)α-突觸核蛋白和tau蛋白的累積情況。研究顯示,與注射strain A的小鼠相比,注射了strain B的小鼠腦部,tau蛋白累積更為顯著,不僅時(shí)間更早而且跨越了更多的大腦區(qū)域。
研究人員還檢測(cè)了五位PDD患者的大腦樣本,其中有些患者同時(shí)患有阿爾茨海默癥。他們發(fā)現(xiàn)這些樣本中存在兩種不同結(jié)構(gòu)的α-突觸核蛋白,一種存在于PDD患者的大腦,一種存在于PDD/阿爾茨海默癥患者的大腦。
這項(xiàng)研究中的兩種α-突觸核蛋白是人工合成的,不過(guò)作者們強(qiáng)調(diào),人類(lèi)的大腦環(huán)境非常復(fù)雜,更有機(jī)會(huì)形成多種結(jié)構(gòu)的α-突觸核蛋白。“這些結(jié)構(gòu)異常的蛋白,不僅能將細(xì)胞中的正常α-突觸核蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏〉鞍祝€能在細(xì)胞間傳播,并同時(shí)改變其結(jié)構(gòu)形態(tài)。而新的結(jié)構(gòu)形態(tài),可以賦予α-突觸核蛋白損害其他蛋白的能力,”文章的資深作者Virginia M.Y. Lee博士說(shuō)。
規(guī)格:96T/48T
保存條件:2-8℃低溫保存
特異性:本
試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
保質(zhì)期:六個(gè)月
用途:ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷
實(shí)驗(yàn)原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。