2024年01月10日 11:21通派（上海）生物科技有限公司點擊量：334
細胞：Pt K1細胞
中文名稱：袋鼠腎細胞
生長特性：貼壁
培養基：MEM+1%NEAA培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
Pt K1細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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網織紅細胞膜剪切彈性模量和表面粘度的研究
用苯肼使動物造成急性溶血性貧血的方法,誘發動物體內同步生長的網織紅細胞.
用一種測量紅細胞膜剪切彈性模量及表面粘度的新方法--新型激光衍射法,連續72h監測經過不同發育階段的網織紅細胞的小變形指數(DI)d和變形恢復過程(即松弛過程)中變形恢復到最大值(DI)max一半的時間t0.5(即變形恢復半時間)
將測得的結果分別代入紅細胞膜的剪切彈性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式.
計算出不同發育階段的網織紅細胞的膜剪切彈性模量和表面粘度,發現網織紅細胞在轉變為成熟紅細胞的過程中,其膜剪切彈性模量和表面粘度有明顯改變.
這對研究由于貧血等原因造成的網織紅細胞增多情況下,全血的微觀流變學特性有重要的臨床意義.
同時對網織紅細胞在轉化過程中膜的剪切彈性模量和表面粘度的變化規律加以系統研究,填補網織紅細胞研究方面的空白。
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