人核酸氧化8-氧脫氧鳥苷Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
200pg/ml
5 號標準品
150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
100pg/ml
4 號標準品
150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
50pg/ml
3 號標準品
150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
25pg/ml
2 號標準品
150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
12.5pg/ml
1 號標準品
150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
人核酸氧化8-氧脫氧鳥苷Elisa試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
人核酸氧化8-氧脫氧鳥苷Elisa試劑盒相關產(chǎn)品：
人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒說明書，96T/48T供應
人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒說明書，96T/48T供應
人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒說明書，96T/48T供應
人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒說明書，96T/48T供應
人磷脂酶A2(PL-A2)試劑盒說明書，96T/48T供應
人6酮前列腺素(6-K-PG)試劑盒說明書，96T/48T供應
人載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒說明書，96T/48T供應
人載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒說明書，96T/48T供應
人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒說明書，96T/48T供應
人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)試劑盒說明書，96T/48T供應
人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)試劑盒說明書，96T/48T供應
人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒說明書，96T/48T供應
人可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒說明書，96T/48T供應
人S100蛋白(S-100)試劑盒說明書，96T/48T供應
人S100B蛋白(S-100B)試劑盒說明書，96T/48T供應
人白介素1(IL-1)試劑盒說明書，96T/48T供應
人白介素17(IL-17)試劑盒說明書，96T/48T供應
人白介素1β (IL-1β)試劑盒說明書，96T/48T供應
人白三烯B4(LTB4) 試劑盒說明書，96T/48T供應
人白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒說明書，96T/48T供應
