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人巨細(xì)胞病毒抗體IgG(CMV IgG)Elisa試劑盒操作步驟
1.
編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1
孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.
加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50µl。然后在待測(cè)樣品孔先
加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人巨細(xì)胞病毒抗體IgG(CMV IgG)Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人促卵泡素(FSH)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人游離β絨毛膜*(f-βhCG)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人*結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人降解加速因子(DAF)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人膜橋蛋白(ponticulin)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)試劑盒說(shuō)明書，96T/48T
人巨細(xì)胞病毒抗體IgG(CMV IgG)Elisa試劑盒計(jì)算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為巨細(xì)胞病毒抗體 IgG（CMV IgG）陰
性
陽(yáng)性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為巨細(xì)胞病毒抗體 IgG（CMV IgG）陽(yáng)
性
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