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閱讀:85發(fā)布時(shí)間:2013-10-31
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人toll樣受體2(TLR2)Elisa試劑盒操作步驟
1.
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
60ng/mL
5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30ng/mL
4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
15ng/mL
3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5ng/mL
2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3.75ng/mL
1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
150µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.
溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同 3。
8.
洗滌:操作同 5。
9.
顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人toll樣受體2(TLR2)Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
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小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
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小鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
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小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
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小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1)試劑盒說(shuō)明書,96T/48T*
人toll樣受體2(TLR2)Elisa試劑盒標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA試劑盒,科研抗體,細(xì)胞株細(xì)胞系,生物試劑,培養(yǎng)基,動(dòng)物血清
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