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雞主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ)Elisa試劑盒分析使用

閱讀:86發(fā)布時(shí)間:2013-08-16

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雞主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ)操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

雞主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ)相關(guān)產(chǎn)品:

小鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠L苯*解氨酶(PAL)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠5核苷酸酶(5-NT)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人前鐵調(diào)素(Pro-Hepc)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人*(cAMP)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨
人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒免費(fèi)代測(cè),96T/48T現(xiàn)貨

雞主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ)標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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