大鼠腫瘤壞死因子α試劑盒 
    檢測標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。提供免費代測服務(wù)。 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    保存：2-8℃ 
    主要用途：科研檢測 
大鼠腫瘤壞死因子α試劑盒 以其高品質(zhì)的質(zhì)量，良好的服務(wù)及實惠的價格贏得了客戶和科研機(jī)構(gòu)的青睞，我們竭誠期待您的來電！ 
    公司服務(wù)：本司提供免費代測服務(wù)，一周內(nèi)出結(jié)果，保證質(zhì)量,含稅含運費，索取！ 
    樣品收集、處理及保存方法 
    1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆 
    3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 
    4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 
    操作步驟 
    1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。 
    2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。 
    3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。 
    4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 
    5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。 
    6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。 
    7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。 
    8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。 
    9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。 
    試劑盒性能 
    1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。 
    2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。 
    3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。 
    結(jié)果 判 斷 與 分 析 
    1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值 
    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的IL-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IL-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。 
    3、檢測值范圍：0-800pg/ml 
    4、敏感度： 1.0 pg/ml 
本公司提供美國進(jìn)口“  大鼠腫瘤壞死因子α試劑盒 ”，此產(chǎn)品敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好，其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷客觀，咨詢。