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谷胺酰胺合成酶(GS)試劑盒說(shuō)明書(shū)

2017-2-27  閱讀(1581)

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谷胺酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)試劑盒說(shuō)明書(shū)

咨詢谷胺酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)試劑盒歡迎上海信帆生物。
分光光度法 50 管/24 樣
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨
酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)
存和運(yùn)輸形式。
測(cè)定原理
GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─
谷氨酰基異羥肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm 處有zui大吸
收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。
所需的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸
餾水。
試劑的組成和配制
提取液:30mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:12mL×1 瓶,-20℃保存,如有沉淀,靜置10min,取上清待用。
試劑二:12mL×1 瓶,-20℃保存,如有沉淀,靜置10min,取上清待用。
試劑三:粉劑×2 瓶,-20℃保存。用時(shí)每瓶加入5mL 蒸餾水充分溶解待用。
試劑四:15mL×1 瓶,4℃保存。
樣本測(cè)定的準(zhǔn)備
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提
取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);
8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,
加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 在EP 管中加入下列試劑:
試劑名稱(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管
試劑一 400
試劑二 400
試劑三 175 175
樣本 175 175
混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴30min
試劑四 250 250
混勻,靜置10min 后,5000g,25℃離心10min,取上清液測(cè)定540nm 處的吸光值A(chǔ)。△A=A
測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
GS 活力單位的計(jì)算
1、血清(漿)GS 活性
單位定義:每mL 血清(漿)在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540 下吸光值變化0.01 定義為
一個(gè)酶活力單位。
計(jì)算公式:
GS(U/mL)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =19×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞GS 活性
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg 組織蛋白在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定義
為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷0.01÷T =19×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g 組織在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定義為一個(gè)
酶活力單位。
GS(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =19×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位定義:每1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定
義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =0.038×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.8mL; V 樣:加入樣本體積,0.14mL;V 樣總:加入提取液
體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;
500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

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