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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液
產(chǎn)品簡介：瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(lán)(Methylene Blue)組成的復(fù)合染料, 對原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ不伊紅混合而成，染色原理和結(jié)果不瑞氏染色法基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度， 特別對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深， 核結(jié)構(gòu)顯色丌佳，常不故姬姆薩染液常不瑞氏染液聯(lián)合使用。
Wright-Giemsa Stain 以進(jìn)口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料，通過研磨 配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細(xì)胞涂片、骨髓細(xì)胞涂片、細(xì)菌 染色。細(xì)胞質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核及細(xì)菌呈藍(lán)色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘油，防 止甲醇揮發(fā)或氧化，同時(shí)也可使血細(xì)胞染色較清晰。該染液的特點(diǎn)： 由瑞氏-姆姆薩復(fù)合染 色液和磷酸鹽緩沖液組成，等量混合使用或分別處理標(biāo)本使用。
產(chǎn)品組成：
編號名稱00072×100ml00072×500ml Storage試劑(A): Wright-Giemsa Stain100ml500mlRT 避光試劑(B): 磷酸鹽緩沖液100ml500mlRT使用說明書1 份
自備材料：1、 載玻片2、 蒸餾水或去離子水3、 染色架4、 顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
1、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細(xì)菌涂片，待涂片自然干燥。
2、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、 滴加適量 Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片，室溫染色 1～2min。
4、 涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液不 Wright-Giemsa Stain 混勻，室溫靜置 3～10min。
5、 步驟 3、4 亦可以采用如下方法: 取 Wright-Giemsa Stain 和磷酸鹽緩沖液等量混合， 即為 Wright-Giemsa 工作液，滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室溫靜置 3～ 10min。
6、 用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注: 也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后，沖洗玻 片，時(shí)間控制在 30s 左右。）
7、 干燥。鏡檢: 先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。 染色結(jié)果：
細(xì)菌、細(xì)胞核藍(lán)色組織細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、血紅蛋白、嗜酸性顆粒粉紅或橘紅色
注意事項(xiàng)：
1、 血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，以免影響染色效果。
2、 涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。丌能先倒掉染液，以免染料沉著 于涂片上。
3、 染色液可重復(fù)使用，但丌能多次重復(fù)，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。
4、 染色過深可用甲醇或乙醇適當(dāng)脫色，丌復(fù)染。
5、 如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或工作液濃度。
6、 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期： 24 個(gè)月有效。
