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患者神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)展緩慢
閱讀：157 發(fā)布時間：2023-5-16做事"理念，公司秉承"先做人。堅持"以質(zhì)量為生命，以客戶為中心"宗旨，把質(zhì)的產(chǎn)品和的服務(wù)奉獻給廣大客戶。比正常人群患有某種類型腦癌的幾率，來自美國加州梅奧診所的研究人員發(fā)現(xiàn)體內(nèi)遺傳編碼序列中某個特殊位點攜帶了一個“G而不是A人群。高出大約6倍。
公布在8月26日NaturGenet雜志上，這項研究是由遺傳學(xué)家MargaretWrenschJohnWienck教授等人完成。這將能協(xié)助研究人員確定某種亞型神經(jīng)膠質(zhì)瘤的患病風(fēng)險，這種疾病每年在美國診斷出的23000例腦癌癥病例中占據(jù)約4600人。
科學(xué)家們已經(jīng)開始考慮進行有關(guān)臨床測試，基于這個發(fā)現(xiàn)。只通過血液檢查，就能告訴腦掃描異常的患者，患有什么樣的腫瘤因為“這是發(fā)現(xiàn)的例，研究人員還需要了解這種特殊的DNA 變化是如何引發(fā)腫瘤的Wrensch說。DNA 非編碼區(qū)域的改變與患癌風(fēng)險緊密關(guān)聯(lián)。當(dāng)研究人員開始捕捉可能與膠質(zhì)瘤發(fā)展相關(guān)聯(lián)的基因組區(qū)域的時候，幾年前。發(fā)現(xiàn)8號染色體中具有單核苷酸多態(tài)性SNP一個區(qū)域，與腦癌相關(guān)，之后Wrensch等人利用先進的基因組技術(shù)，搜尋導(dǎo)致腦癌形成的SNP
其中有一個稱為rs55705857這個基因之于膠質(zhì)瘤，發(fā)現(xiàn)了七個候選基因。正如BRCA 1之于癌。這說明實驗和數(shù)學(xué)的快捷方式可能會錯過這樣罕見的高潛力的基因突變，有趣的這一地區(qū)僅通過費力的方法：新一代測序方法才干被發(fā)現(xiàn)。作者說。而帶有更常見的A腺嘌呤多性的患者則相反。Wrensch等人發(fā)現(xiàn)帶有一種SNPG或者稱的患者神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)展緩慢?；蜃柚鼓[瘤形成的方法。解這種變異如何使患者腫瘤發(fā)展緩慢(還是致命的非常重要"Wrensch說。這終也許能發(fā)現(xiàn)扭轉(zhuǎn)這些腫瘤的進程。
研究人員還比較了這一基因變異在哺乳動物進化中的整個序列，除此之外。發(fā)現(xiàn) 這一基因很保守，早可以追溯到鴨嘴獸。研究人員還通過計算機建模，指出該區(qū)域也許編碼一段小分子RNA 一種能調(diào)控細胞內(nèi)遺傳信息活性的核苷酸。這表明從“AG遺傳變化帶來了嚴(yán)重后果。該研究小組正在分析這種小分子RNA 確實存在其功能可能是什么。這一模型發(fā)現(xiàn)SNP位于小分子RNA 功能區(qū)域。
可能激致癌基因，變化后的小分子RNA 可能靶向抑癌基因。也有可能會參與調(diào)節(jié)基因組的穩(wěn)定性，或者是這些都有，JohnWienck說。現(xiàn)今基因組時代的大挑戰(zhàn)之一，就是找到所有這些新的基因突變的功能。Scienc基因組測序解密癌癥醫(yī)學(xué)之謎(8-27Cell子刊：癌癥研究生力軍(8-23Scienc重要發(fā)現(xiàn)：癌癥與微生物組(8-20Natur挑戰(zhàn)癌癥經(jīng)典觀點：缺失基因讓癌癥罷工(8-16李文雄院士Natur子刊發(fā)表癌癥新研究論文(8-16原文摘要。
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