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流行性腦膜炎雙球菌PCR檢測試劑盒供應商

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產品創新點

ELISA試劑盒多年經驗嚴格驗證及內部質控體系,保證實驗結果真實性,節省驗證時間!

產品簡介

公司供應的流行性腦膜炎雙球菌PCR檢測試劑盒供應商*，質量保證，高特異性，高靈敏度，操作簡便歡迎廣大科研用戶來電訂購！

詳細介紹

流行性腦膜炎雙球菌PCR檢測試劑盒供應商原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品名稱	流行性腦膜炎雙球菌PCR檢測試劑盒供應商
規格	50T
編號	FS6181R

特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
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運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。

注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為*冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
游離*測定培養基50張/盒豬內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

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扶化鈰shēng huà shì jì容量：RT10克 guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

ε-聚賴酸 ε-poly-L-lysine 28211-04-3 25G 通用試劑 CLIAKitforAmylinELISAKit大鼠胰淀素規格：48T/96T

雙羌醋羌嗪 xy7noxyzinq PcMoctq 1046-72-0 血液*S轉移酶(GSHST)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
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GinsenosideRf人參皂甙Rf5克色固 HumanSurfactaProteinA,SP-AELISAKit 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

聚炳烯 Polypropylqnq 9003-07-0 Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISA試劑盒人抗*抗體(GM1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

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二乙酰一肟/2,3-丁二酮一肟/聯乙酰一肟/雙乙酰一肟/甲基肟乙基甲酮/丁二酮單肟/2,3-丁二酮肟/2,3-丁烷二酮一肟/肟乙基甲酮/丁二酮一肟/二甲基乙二酰一肟/Diacetyl monoxime AR， 10克國產/進口 HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit人維生素D受體(VDR)ELISA試劑盒規格：96T/48T
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血液唾液酸(SA)比色法定量檢測試劑盒50次乙酸 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak... 64-69-7 25G 通用試劑
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