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小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7C5E2品牌

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更新時間：2018-04-24 09:10:02瀏覽次數(shù)：326次

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產(chǎn)品分類 品牌分類

  ATCC細(xì)胞

其它源細(xì)胞

豚鼠源細(xì)胞

倉鼠源細(xì)胞

大鼠源細(xì)胞

小鼠雜交瘤細(xì)胞

小鼠源細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化細(xì)胞

人正常組織來源細(xì)胞

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上海撫生實業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7C5E2品牌冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7C5E2品牌
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性可產(chǎn)生單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C25

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7C5E2品牌的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。

Anti-HDAC12/FITC 熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?；?2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Peptide YY/PYY/FITC 熒光素標(biāo)記酪酪肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配體1抗體規(guī)格 0.1ml

mouse IgA 小鼠IgA 1mg

GPR64 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體64抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-pig IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格 0.1ml

Anti-Peptide YY/PYY/FITC 熒光素標(biāo)記酪酪肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
i-PTH(Human intact Parathormone) ELISA Kit 人全段甲狀旁腺素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-LRP1/CD91 低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLF2 肺Kruppel樣因子抗體規(guī)格 0.2ml

INS ELISA Kit 大鼠胰島素 96T

prox1 英文名稱： prox-1抗體 0.1ml

c-Myb 英文名稱：轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體 0.2ml

Anti-LRP1/CD91 低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-NeuN/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)元核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

淀粉樣肽前體蛋白抗體 Anti-APP695/770 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GRIM19 英文名稱：干擾素/維誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Prkg1/cGKI cGMP依賴性蛋白激酶1抗體規(guī)格 0.1ml

Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
AOAb(Human Anti-Ovary Antibody,AOAb) ELISA Kit 人抗卵巢抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HEC1 癌細(xì)胞高表達(dá)蛋白Hec1抗體規(guī)格 0.2ml

DHEA-S7 ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮S7 96T

PCDHA11 英文名稱：原鈣粘蛋白11抗體 0.2ml

CYP26A1 英文名稱： *P450 CYP26A1抗體 0.2ml

Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙?；?、5、7抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml