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小鼠雜交瘤細(xì)胞系；MAPR-S2品牌

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更新時間：2018-04-19 14:24:43瀏覽次數(shù)：305次

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

小鼠雜交瘤細(xì)胞系；MAPR-S2品牌冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

詳細(xì)介紹

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供的小鼠雜交瘤細(xì)胞系；MAPR-S2品牌報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞系；MAPR-S2品牌
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次

傳代情況 C10

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限未定

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人腦血管平滑肌細(xì)胞英文名稱：HBVSMC*規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人腦血管外膜成纖維細(xì)胞英文名稱：HBVSMC*規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人腦血管周細(xì)胞英文名稱：HBVP*規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：HCPEC*規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞英文名稱：HCPEpiC *規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞英文名稱：HCPF*規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial

人腦膜細(xì)胞英文名稱：HMC*規(guī)格:5 x 10^118 cells/vial
Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、磷酸化原活化蛋白激酶p38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human IgA/Biotin *化羊抗人IgAMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

C型鈉尿肽抗體 Anti-CNP/CNPase 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FADD (Ser191) 英文名稱：磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PIK3C3/PI3 kinase type 3 磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-human IgA/Biotin *化羊抗人IgAMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
Anti-p-NFATc2/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化NFATc2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Visfatin-2(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體 anti-ARIP2B 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR110 protein 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體GPR110蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh presenilin 1/PS-1 (CT) 早老素蛋白-1抗體規(guī)格 0.1ml

Anti-Visfatin-2(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
LIF 小鼠白血病抑制因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-FAK2/Pyk2 富含*的*激酶2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

ENA-78/CXCL5(Human Epithelial neutrophil activating peptide 78) ELISA Kit 人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78 96T

Secretin 英文名稱：分泌素抗體 0.1ml

CST8 英文名稱：胱抑素8/半胱酸蛋白酶抑制劑8抗體 0.2ml

Anti-FAK2/Pyk2 富含*的*激酶2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-SV2A/FITC 熒光素標(biāo)記突觸泡蛋白2A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

膜粘連蛋白-2抗體 Anti-Annexin II 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNS 英文名稱：軟骨素裂解酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRMT5 組蛋白*甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體規(guī)格 0.2ml

Anti-SV2A/FITC 熒光素標(biāo)記突觸泡蛋白2A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。