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小鼠骨髓細(xì)胞；FDC-P1品牌

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倉(cāng)鼠源細(xì)胞

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小鼠雜交瘤細(xì)胞

小鼠源細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化細(xì)胞

人正常組織來(lái)源細(xì)胞

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠骨髓細(xì)胞；FDC-P1品牌冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

詳細(xì)介紹

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供的小鼠骨髓細(xì)胞；FDC-P1品牌報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購(gòu)。
細(xì)胞名稱 小鼠骨髓細(xì)胞；FDC-P1品牌
形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣；單個(gè)或成簇生長(zhǎng)　

生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng)　

特征特性該細(xì)胞是從在WEHI-3細(xì)胞條件化培養(yǎng)基中*培養(yǎng)的DBA/2小鼠正常骨髓細(xì)胞建立的；細(xì)胞的持續(xù)生長(zhǎng)依賴于WEHI-3細(xì)胞的條件化培養(yǎng)基。該細(xì)胞表達(dá)Thy-1.2 (24%)。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；IL-3

傳代方法 1：

3傳代；3~4天1次。

傳代情況 C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）　

STR -

同工酶

染色體 32~34，個(gè)別細(xì)胞染色體數(shù)為62，64

使用權(quán)限 A類

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

Anti-PEA3/FITC 熒光素標(biāo)記多瘤促活化因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

rec Protein G/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白GMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

上皮細(xì)胞粘附分子/表皮細(xì)胞粘附分子抗體 Anti-EpCAM 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

factor VIII 英文名稱： *8/第八*/第八因子相關(guān)抗原抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Thr205) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

rec Protein G/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白GMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
Anti-SPHK2/FITC 熒光素標(biāo)記鞘氨醇激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血小板活化因子抗體 Anti-PAF 0.1ml

SPINK1 英文名稱：相關(guān)*抑制劑1抗體 0.2ml

ENO3 英文名稱：骨骼肌烯醇化酶抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKB1(Ser338) 磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體規(guī)格 0.1ml

ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-CCL12/MCP5 單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PCDHA2 原鈣粘附蛋白α2抗體規(guī)格 0.2ml

CD3D Kit Human 人 CD3d / CD3 delta ELISA配對(duì)抗體 ELISA

TM7SF2 英文名稱：脫氫*還原酶14抗體 0.2ml

Caspase-13 + 4 英文名稱：半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體 0.2ml

Anti-CCL12/MCP5 單核細(xì)胞趨化蛋白5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC 熒光素標(biāo)記肥胖抑制素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

周期素依賴性激酶1抗體 Anti-CDK1 0.1ml

Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FAM62C 英文名稱：延伸突觸蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。