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胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒計算方式

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胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒抗原修復方法 

常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01M pH6.0)、EDTA 抗原修復液(pH8.0 或9.0)等等。 

一、酶消化修復法 

切片脫蠟水化處理,TBS 沖洗,在組織上滴加*或*,37℃孵育20~30min 后 TBS 沖洗即可。 

二、微波抗原修復法 

微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或高檔繼續(xù)微波 10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。 

三、直接高壓抗原修復法 

取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計時 1.5~2.5min 即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。

四、隔水式高壓抗原修復法 

不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計時4~8 min 即可關閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
胱天蛋白酶14(CASP14)檢測試劑盒計算
  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 


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