IL-elisa檢測試劑盒檢測程序：
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井數(shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下（*抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi)，設(shè)置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設(shè)置為540nm或570n處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接，可能會比較高，不太準確。
IL-elisa檢測試劑盒*豐富蛋白(GRP)ELISA試劑盒 ，英文名： GRP ELISA Kit
*半*連接酶(GCLM)ELISA試劑盒 ，英文名： GCLM ELISA Kit
谷氨氨肽酶(GluAP)ELISA試劑盒 ，英文名： GluAP ELISA Kit
古梅斯蛋白2(AMZ2)ELISA試劑盒 ，英文名： AMZ2 ELISA Kit
古梅斯蛋白1(AMZ1)ELISA試劑盒 ，英文名： AMZ1 ELISA Kit
孤啡肽(OFQ)ELISA試劑盒 ，英文名： OFQ ELISA Kit
孤菲肽原(PNOC)ELISA試劑盒 ，英文名： PNOC ELISA Kit
孤菲肽受體(NOCIR)ELISA試劑盒 ，英文名： NOCIR ELISA Kit
孤兒素磷酸酶2(PHOSPHO2)ELISA試劑盒 ，英文名： PHOSPHO2 ELISA Kit
孤兒素磷酸酶1(PHOSPHO1)ELISA試劑盒 ，英文名： PHOSPHO1 ELISA Kit
根蛋白(RDX)ELISA試劑盒 ，英文名： RDX ELISA Kit
陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1(TAT1)ELISA試劑盒 ，英文名： TAT1 ELISA Kit
受體4(TR4)ELISA試劑盒 ，英文名： TR4 ELISA Kit
受體2(TR2)ELISA試劑盒 ，英文名： TR2 ELISA Kit
睪酮(Testosterone)ELISA試劑盒 ，英文名： Testosterone ELISA Kit
睪素3(TIC3)ELISA試劑盒 ，英文名： TIC3 ELISA Kit
睪素2(TIC2)ELISA試劑盒 ，英文名： TIC2 ELISA Kit
睪素1(TIC1)ELISA試劑盒 ，英文名： TIC1 ELISA Kit
高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)ELISA試劑盒 ，英文名： MHBR ELISA Kit
高遷移率族核小體結(jié)合域蛋白1(HMGN1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMGN1 ELISA Kit
高遷移率族蛋白17(HMG17)ELISA試劑盒 ，英文名： HMG17 ELISA Kit
高遷移率族蛋白1(HMG1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMG1 ELISA Kit
高遷移率族ATHook蛋白2(HMGA2)ELISA試劑盒 ，英文名： HMGA2 ELISA Kit
高遷移率族ATHook蛋白1(HMGA1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMGA1 ELISA Kit
高分子量激肽原(HMWK)ELISA試劑盒 ，英文名： HMWK ELISA Kit
高爾基體蛋白B1(GOLGB1)ELISA試劑盒 ，英文名： GOLGB1 ELISA Kit
高爾基體蛋白A8家族成員A(GOLGA8A)ELISA試劑盒 ，英文名： GOLGA8A ELISA Kit
IL-elisa檢測試劑盒
