TGEV核酸檢測試劑盒方法

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更新時間：2018-11-21 12:16:07瀏覽次數(shù)：406次

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  PCR試劑盒

PCR擴增試劑盒

RT-PCR法

PCR-熒光探針法

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上海邦景實業(yè)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：9896條

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聯(lián)系人：陳小姐（銷售）

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產(chǎn)品簡介

豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）核酸檢測試劑盒方法在 37℃可保存72h；試劑在 4℃可保存7天；避免反復(fù)凍融，反復(fù)凍融次數(shù)不超過 7 次；試劑開瓶次數(shù)不超過 7 次。運輸采用干冰保持低溫，運輸時間不應(yīng)超過 3 天。試劑盒日期見產(chǎn)品標(biāo)簽。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱：豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒方法
產(chǎn)品品牌：上海邦景
產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；
保存條件：避光 -20度保存。
我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）。
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒方法技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒方法普通PCR反應(yīng)流程：

3）反應(yīng)原理：
4）PCR循環(huán)

5）與熒光定量PCR技術(shù)相比較主要缺點。
熒光PCR簡述
       定義：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化，通過儀器軟件實時檢測PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線實現(xiàn)對起始模板的定量分析。
      熒光PCR檢測分為兩種方法：熒光探針法和熒光染料法。
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豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒方法技術(shù)特點：
Ø       準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
Ø       高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
Ø       快速：整個檢測流程只需3小時。
Ø       簡便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。
Ø       防污染
Ø       高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
馬桑Coriaria nepalensis 羥級嗎桑讀內(nèi)酯 C15H18O6 ≥96%