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人肺癌細胞；1015復(fù)蘇

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更新時間：2017-01-23 12:08:20瀏覽次數(shù)：137次

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產(chǎn)品簡介

人肺癌細胞；1015復(fù)蘇細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。

詳細介紹

人肺癌細胞；1015復(fù)蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

細胞名稱 人肺癌細胞；1015復(fù)蘇
形態(tài)特性   上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法   1:3~1：8傳代；每周2~7次。
傳代情況 C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限未定

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
	貼壁生長	上海	3－5天

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CDC116   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體
CCDC117   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體
CCDC127   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體
CCDC138   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體
CCDC144NL   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體
Cux2   轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體
CCDC146   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體
CCDC147   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體
CCDC158   卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體
CDH11   鈣粘附蛋白-11抗體
C23   核仁蛋白C23抗體溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基    250   用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌（嗜熱脂肪桿菌芽孢）的培養(yǎng)及消毒效果測定
液體沙氏培養(yǎng)基     250   用于真菌、酵母菌增菌
沙氏瓊脂培養(yǎng)基    250   用于衛(wèi)生用品的真菌檢測
匹克氏肉湯基礎(chǔ)B     250   用于一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗
乳酸菌、雙歧桿菌檢驗
改良番茄汁培養(yǎng)基    250
改良MC培養(yǎng)基     250
LBS 瓊脂
M17瓊脂   250   用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)
M17肉湯   250   用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)
乳酸桿菌選擇性瓊脂   250   用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(ACUMEDIA)
APT 瓊脂   250   用于乳酸菌分離培養(yǎng)
雙歧桿菌BS培養(yǎng)基   250   用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
BL瓊脂培養(yǎng)基   250   用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)