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上海撫生實業有限公司
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人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *儲存。
以下是人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用產品信息的認購信息：
細胞名稱 人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用
形態特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR Amelogenin：X,Y；CSF1PO：11,12；D12S391：21,21；D13S317：13,13；D16S539：9,9；D18S51：13,15；D19S433：14,14；D21S11：30,30；D2S1338：17,25；D3S1358：15,18；D5S818：9,10；D6S1043：11,14；D7S820：9,12；D8S1179：12,12；FGA：21,23；Penta E：5,5；TH01：9.3,9.3；TPOX：8,8；vWA：17,17；
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞種類：
人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用凍存
對培養的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規范，并應按照當地法規處置此類試劑。
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結果。
1）在高細胞濃度情況下進行培養細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存
6）必須穿戴個人防護設備。
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態。必須采用正確的無菌技術，并且在層流通風櫥內進行。
以下是人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用的相關產品：
250克Salt Czapek Dox Agar高鹽察氏培養基
250克Czapek Dox Peptone Agar察氏蛋白胨培養基
250克Bismuth Sulfite AgarBS瓊脂
250克Bile Esculin Azide Agar膽鹽七葉苷疊氮鈉瓊脂
250克M-Enerococcus AgarM-腸球菌瓊脂
250克BPW緩沖蛋白胨水增菌液
250克TSYEB*大豆酵母浸膏肉湯
250克TSYEA*大豆酵母浸膏瓊脂
TIM4 T淋巴細胞膜蛋白4抗體 規格 0.1ml*
TIGAR TIGAR蛋白抗體 規格 0.1ml*
TIF1 gamma/Trim33 轉錄中介因子Tif1γ抗體 規格 0.2ml*
TIF1 beta/KAP1/TRIM28 轉錄中介因子Tif1β抗體 規格 0.1ml*
TIF1 Alpha/TRIM24 轉錄中介因子Tif1α抗體 規格 0.2ml*
TIEG1/KLF10 TGF-β誘導早期應答基因1抗體 規格 0.2ml*
TIE2/CD202b 血管生成素受體2抗體 規格 0.1ml*
TIE1 血管生成素受體1抗體 規格 0.1ml*
TID1/HCA57 肝癌相關抗原57抗體 規格 0.2ml*
TIAM1 T淋巴瘤侵襲轉移誘導蛋白1抗體 規格 0.1ml*
TIAF1 TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體 規格 0.2ml*
TIA1 細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體 規格 0.2ml*
人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用MRPS4/IMP3 線粒體核糖體蛋白S4多克隆抗體 規格 0.2ml*
MrpL39 線粒體核糖體蛋白L39 規格 0.1ml*
MrpL28 線粒體核糖體蛋白L28多克隆抗體 規格 0.1ml*
MrpL12 線粒體核糖體蛋白L12多克隆抗體 規格 0.1ml*
MRP9/ABCC12 多藥耐藥相關蛋白9多克隆抗體 規格 0.2ml*
MRP8+MRP14 多藥耐藥相關蛋白8/9/14多克隆抗體 規格 0.2ml*
MRP8/ABCC11 多藥耐藥相關蛋白8多克隆抗體 規格 0.2ml*
MRP7/ABCC10 多藥耐藥相關蛋白7多克隆抗體 規格 0.1ml*
MRP5/ABCC5 多藥耐藥相關蛋白5多克隆抗體 規格 0.1ml*
MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關蛋白4多克隆抗體 規格 0.1ml*
MRP3 多藥耐藥相關蛋白3多克隆抗體 規格 0.1ml*
MRP2 多藥耐藥相關蛋白2多克隆抗體 規格 0.1ml*
凍存培養基：
人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用凍存細胞時必須使用*的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.人大細胞肺癌*耐藥株；NCI-H460/cis費用配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用*、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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