1.ELISA試劑盒無菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭雙手,進(jìn)行消毒。
2.倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，確定細(xì)胞是否需要傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù)，將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱。
3.超凈臺臺面應(yīng)整潔無污漬，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈。
4.打開超凈臺的紫外燈照射臺面20min左右，關(guān)閉超凈臺的紫外燈，打開抽風(fēng)機(jī)清潔空氣，除去臭氧。
5.點(diǎn)燃酒精燈；取出無菌試管，吸管和刻度吸管；ELISA試劑盒安上橡皮頭；過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)。
6.將培養(yǎng)用液瓶口用75％酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。
7.倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2—3mLHanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基，或用少量*涮洗一下。
8.每個(gè)大培養(yǎng)瓶加入1mL*，小瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時(shí)立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫離*，然后將*倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中。
9.加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn)，以利于CO2氣體的進(jìn)入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。
10.對懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，ELISA試劑盒可將細(xì)胞懸液進(jìn)行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。
腺苷酸環(huán)化酶3(ADCY3)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCY3 ELISA Kit
腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCY2 ELISA Kit
腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCY10 ELISA Kit
腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCY1 ELISA Kit
腺苷裂解酶(ADSL)ELISA試劑盒 ，英文名： ADSL ELISA Kit
腺苷*脫羧酶1(AMD1)ELISA試劑盒 ，英文名： AMD1 ELISA Kit
腺苷激酶(ADK)ELISA試劑盒 ，英文名： ADK ELISA Kit
腺苷合酶(ADSS)ELISA試劑盒 ，英文名： ADSS ELISA Kit
腺苷高半*水解酶(AHCY)ELISA試劑盒 ，英文名： AHCY ELISA Kit
腺苷A2b受體(ADORA2b)ELISA試劑盒 ，英文名： ADORA2b ELISA Kit
腺苷A2a受體(ADORA2a)ELISA試劑盒 ，英文名： ADORA2a ELISA Kit
線粒體轉(zhuǎn)錄因子A(TFAM)ELISA試劑盒 ，英文名： TFAM ELISA Kit
線粒體乙醛脫氫酶(ALDM)ELISA試劑盒 ，英文名： ALDM ELISA Kit
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