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小兒營(yíng)養(yǎng)不良性佝僂病的治療

閱讀:384發(fā)布時(shí)間:2015-8-27

  營(yíng)養(yǎng)不良性佝僂病是由于*缺乏,導(dǎo)致體內(nèi)鈣、磷比例代謝失常,從而引起骨骼生長(zhǎng)障礙的全身性疾病。本病主要見(jiàn)于營(yíng)養(yǎng)不良的嬰幼兒,是對(duì)小兒健康成長(zhǎng)威脅較大的多發(fā)病。其不僅可影響小兒的正常生長(zhǎng)發(fā)育,而且還因全身免疫功能的低下,易患肺炎、腸炎等疾病。近年來(lái)由于注意防治,營(yíng)養(yǎng)不良性佝僂病的發(fā)病率已開(kāi)始減少,其他病因性佝僂病卻相應(yīng)增加。


  典型的佝僂病的孩子常愛(ài)無(wú)原因地?zé)┰瓴话玻共幻隆?ài)哭鬧、汗多,骨骼改變的癥狀多為O與X形腿、雞胸等,但應(yīng)與克汀病、軟骨發(fā)育不全、黏多糖病、先天性成骨發(fā)育不全等相鑒別。


  活動(dòng)期佝僂病的治療必須根據(jù)病情和有無(wú)并發(fā)癥而及時(shí)補(bǔ)充*的不足。目前常用的*有兩種:一種為動(dòng)物性*3,以*含量zui多,制劑有D3(膽骨化醇)注射劑及滴劑;另一種為植物性*2,乃麥角固醇經(jīng)紫外線照射形成的粉劑。


  人體*來(lái)源有二:一為內(nèi)源性,乃皮膚7-脫氫*經(jīng)日光紫外線照射而合成的;二為外源性,靠從食物中攝入*。兩種來(lái)源的維生素在體內(nèi)都于肝、腎臟代謝,*3進(jìn)入體內(nèi)約16小時(shí),血鈣立即有升高,可維持7 2小時(shí)。一般營(yíng)養(yǎng)不良性佝僂病仍以*2、*3治療為主。

*的補(bǔ)充方法有突擊療法和普通療法:


  1.突擊療法:適于服藥困難或患有并發(fā)癥者,需短期*,以糾正缺鈣與磷代謝異常。此療法是將治療所需*的總量一次肌注,使血中*濃度維持?jǐn)?shù)月于較高水平,不必每日服藥。這種一次大劑量注射療法的優(yōu)點(diǎn)是,不僅*較快,而且還可用于鑒別營(yíng)養(yǎng)性或其他病因所致的特殊佝僂病。

    

  2.一般療法,每日口服不同年齡不同制劑的*。


  *大量服用*時(shí),應(yīng)注意過(guò)量而引起中毒的可能。*中毒的癥狀主要為煩躁不安,食欲減低,四肢疼痛,表皮脫屑,多尿,內(nèi)臟鈣鹽沉著,嚴(yán)重者可死于腎功能不全。

    

  佝僂病*標(biāo)準(zhǔn):多汗、夜。晾、不安等癥狀*消失,顱骨軟化恢復(fù)正常,生化及骨骼異常改變恢復(fù)正常;或輕度(I度)活動(dòng)期經(jīng)有效治療后癥狀消失3個(gè)月以上,極重度(Ⅲ度)佝僂病癥狀消失6個(gè)月以上者。

AMSH 英文名稱: 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體  0.2ml
ASB3 英文名稱: 錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體  0.2ml
Aurora C 英文名稱: 有絲分裂激酶B抗體  0.2ml
Phospho-Ack1 (Tyr284) 英文名稱: 磷酸化Ack1抗體  0.1ml
Phospho-Ack1 (Tyr326) 英文名稱: 磷酸化Ack1抗體  0.1ml
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412) 英文名稱: 磷酸化β抑制蛋白1抗體  0.1ml
Phospho-Aurora A (Thr288) 英文名稱: 磷酸化有絲分裂激酶A抗體  0.1ml
phospho-APS(Ser598) 英文名稱: 磷酸化APS抗體  0.1ml
Aurora A 英文名稱: 有絲分裂激酶A抗體  0.1ml
AIM2 英文名稱: 干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體  0.1ml
Aquaporine 2 英文名稱: 水通道蛋白-2抗體  0.1ml
ABI2 英文名稱: 腫瘤抑制基因ABI2/**蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體  0.1ml
ARL11 英文名稱: ADP核糖基化因子樣11抗體  0.2ml
ARMCX3 英文名稱: ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體  0.2ml
ARMCX1 英文名稱: ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體  0.2ml
ARMCX2 英文名稱: ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體  0.2ml
Apg10 英文名稱: 自噬相關(guān)蛋白10抗體  0.2ml
ACBD6 英文名稱: 酰基*結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體  0.2ml


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