1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160pg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
80pg/ml 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
40pg/ml 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
20pg/ml 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
10pg/ml 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
ADNP 英文名稱： 活性依賴的神經保護肽抗體 0.1ml
Alpha 1 Acid Glycoprotein 英文名稱： α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體 0.2ml
Alpha 1 acid glycoprotein 2 英文名稱： α1酸性糖蛋白2抗體（類粘蛋白2） 0.2ml
phospho-AQP2(Ser264+261) 英文名稱： 磷酸化水通道蛋白2抗體 0.1ml
ATTY 英文名稱： 細胞*轉氨酶抗體 0.2ml
Vasopressin 英文名稱： 抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素抗體 0.1ml
ABCF1 英文名稱： ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 0.1ml
AKR1B1 英文名稱： 醛糖還原酶抗體 0.2ml
Serum albumin 英文名稱： 人血清白蛋白抗體 0.1ml
Anthrax 英文名稱： 炭疽菌抗體（采用活疫苗制備） 0.2ml
ATF4 英文名稱： 活化轉錄因子4抗體 0.1ml
Adenylate Kinase 1 英文名稱： 腺苷酸激酶-1抗體 0.2ml
F-Actin 英文名稱： 纖維狀肌動蛋白抗體 0.1ml
Agrin 英文名稱： 聚集蛋白抗體 0.1ml
AIF 英文名稱： 調亡誘導因子抗體 0.1ml
AIF 英文名稱： 調亡誘導因子抗體 0.1ml
ALK 英文名稱： 間變型淋巴瘤激酶抗體 0.2ml
AMACR 英文名稱： α-甲基酰基*消旋酶抗體 0.1ml
Annexin A1 英文名稱： 膜粘連蛋白A1抗體 0.1ml
ATG1/ULK1 英文名稱： 自噬相關蛋白1抗體 0.2ml
beta Amyloid 1-16 英文名稱： β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體 0.1ml
APCDD1 英文名稱： 腺瘤肉調節蛋白抗體 0.1ml
APPL1 英文名稱： 銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體 0.1ml
AQP7 英文名稱： 水通道蛋白-7抗體 0.1ml
ALT1/Alanine Transaminase 英文名稱： 谷*氨基轉移酶1抗體 0.1ml
ARHG7 英文名稱： p21活化蛋白激酶ARHG7抗體 0.2ml
phospho-APE(Ser1417) 英文名稱： 磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體 0.1ml
ADO 英文名稱： 2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體 0.2ml
Angiotensin II Type 1 Receptor 英文名稱： 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 0.1ml
ADORA2B 英文名稱： 腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體 0.2ml
ADAM19 英文名稱： 去整合素樣金屬蛋白酶19抗體 0.2ml
AF 4 protein 英文名稱： 原癌基因AF4蛋白抗體 0.2ml
ADAMTSL1 英文名稱： 整合素樣金屬蛋白酶與*樣1蛋白抗體 0.2ml
