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藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書

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更新時間：2018-12-13 11:49:31瀏覽次數(shù)：330次

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上海撫生實業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

詳細介紹

以下是藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱：?藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書
英文名稱：Bluetongue Virus(BTV)RTPCR
編號：FS-P0181

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
注意事項：
1．藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
公司即用型PCR試劑盒：
藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
以下是藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書的相關產(chǎn)品：

Resorcin blue分子式：C24H15NO7分子量：429.39
*蘭
花青苷 523-42-2
CYANINE分子式：C29H35IN2分子量：538.51
花青 1.5水合喹啉藍喹啉藍沒食子酸惡嗪蘭
硫酸耐爾藍 3625-57-8
CI 51180分子式：C40H40N6O6S分子量：732.85
5-氨基-9-(二乙基氨基)苯并α吩惡嗪-7-翁硫酸鹽(2:1) 硫酸尼羅藍耐爾藍
苯胺蘭(水溶)
分子式：分子量：
苯胺蘭(水溶)
分子式：分子量：
伊紅次甲基蘭
分子式：分子量：
鍵那綠
分子式：分子量：
酸性絡深綠G
分子式：分子量：
酸性絡深綠G
分子式：分子量：
消化棉
分子式：分子量：
消化棉
分子式：分子量：
消化棉
分子式：分子量：
消化棉
分子式：分子量：
消化棉

(-)-乙酸二氫香芹酯分類：化學,

2-氨基-3-溴苯甲酸分類：化學,

2-氨基-4-溴苯甲酸分類：化學,

2-氨基-6-溴苯甲酸分類：化學,

氯亞鉑酸鈉分類：化學,

硫氫化鈉，水合分類：化學,

2,4-吡啶二羧酸分類：化學,

三氯化銠(III) 水合物分類：化學,

正戊烷磺酸鈉一水合物分類：化學,

硝酸鈀(II) 水合物分類：化學,

4-硝基-L-苯* 分類：化學,

溴化鎳水合物分類：化學,

4-硝基吡唑分類：化學,

4-溴吡唑分類：化學,

麥芽三糖水合物分類：化學,

3-異喹啉甲酸水合物分類：化學,

硝酸銦水合物分類：化學,

8-羥基喹啉-5-磺酸水合物分類：化學,

二甲基二硫代氨基甲酸鈉水合物分類：化學,

藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書1,3-二溴-5-(三氟甲氧基)苯分類：化學,

2-羥基-6-甲基吡嗪分類：化學,

(1S,2R,5R)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環(huán) 分類：化學,

(1S,2S,5S)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環(huán) 分類：化學,

雙(二苯基膦)甲烷分類：化學,

苯并(k)熒蒽分類：化學,

1-甲基-4-甲醇分類：化學,

反應五要素：

藍舌病病毒通用PCR試劑盒說明書參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。