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公司動態(tài)

干細(xì)胞端粒酶檢測

閱讀:933發(fā)布時間:2015-7-30

ELISA試劑盒間充質(zhì)干細(xì)胞主要來源于骨髓、脂肪和臍帶等組織。Zuk等從人抽脂術(shù)中抽取的脂肪組織懸液中分離出多潛能細(xì)胞。人脂肪源間充質(zhì)干細(xì)胞和骨髓源間充質(zhì)干細(xì)胞一樣具有分化為脂肪、骨、軟骨、骨骼肌、肝、心肌和神經(jīng)等細(xì)胞的潛能。脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞表面分子及特征與其他組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞相似。Kern等報道,與骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞相比,脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞具有更長的培養(yǎng)期以及更高的增殖能力。由于脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞相對于骨髓而言更容易獲得,使得其成為間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)與臨床研究方面的熱

1 材料和方法
設(shè)計:細(xì)胞學(xué)體外觀察。
    ELISA試劑盒    時間及地點:于2009-08在中國醫(yī)學(xué)*血液學(xué)研究所泰達(dá)生命科學(xué)技術(shù)研究中心完成。
        材料:**脂肪組織來源于天津怡麗醫(yī)學(xué)美容整形門診接受抽脂術(shù)的5例健康供者,對治療及實驗均簽署知情同意書。Hela細(xì)胞由中國醫(yī)學(xué)*基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心提供。
實驗方法:
        人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng):分別從每例抽脂健康供者抽取20 mL脂肪組織,先用 0.075%的膠原酶消化30 min,消化后的混合液經(jīng)200目濾網(wǎng)過濾后接種于細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,加入含體積分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的DF12培養(yǎng)基,于37 ℃、體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待細(xì)胞生長至80%融合時,*消化細(xì)胞,按1∶3傳代。
        Hela細(xì)胞的培養(yǎng):取Hela細(xì)胞,加入含體積分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的1640培養(yǎng)基。于37 ℃、體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待細(xì)胞生長至80%融合時,*消化細(xì)胞,按1∶3傳代。脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的流式表型檢測:脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD19-FITC , CD34-FITC , CD11b-PE,CD73-PE,CD90-PE,CD45-PE, CD105-PE,HLA-DR-PE標(biāo)記后,流式細(xì)胞分析儀進(jìn)行分析。

ELISA試劑盒        脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化:復(fù)蘇細(xì)胞后,以2×105/孔的密度接種于24孔板中,待細(xì)胞達(dá)到70%融和后,更換為分化誘導(dǎo)培養(yǎng)基。成骨分化誘導(dǎo)培養(yǎng)基:體積分?jǐn)?shù)為10%的胎牛血清、0.1 μmol/L*、0.2 mmol/L抗壞血酸磷酸鹽、10 mmol/L β-甘油磷酸。成脂分化誘導(dǎo)培養(yǎng)基:體積分?jǐn)?shù)為10%的胎牛血清、 1 μmol/L*、0.5 mmol/L IBMX、10 mg/L 胰島素、100 μmol/L*。每兩三天更換培養(yǎng)基,21 d后對成脂誘導(dǎo)的脂肪源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行油紅O染色,對成骨誘導(dǎo)的脂肪源間充質(zhì)干細(xì)胞作Von Kossa染色。

 ELISA試劑盒       實驗細(xì)胞的cDNA制備:*消化、收集人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞和Hela細(xì)胞,按RNA提取試劑盒說明書所提供的操作程序提取RNA,并對所得到的RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系為20 μL,其中5×反轉(zhuǎn)錄緩沖液4 μL,RNAsin 1 μL,10 mmol/L dNTP 2 μL,DTT 1 μL, Oligo(dT) 1 μL,細(xì)胞總RNA 5 μg,M-MLV(反轉(zhuǎn)錄酶) 1 μL(200 U),用RNase-free水補充至 20 μL。反應(yīng)條件為42 ℃水浴1 h,然后70 ℃ 水浴10 min以滅活反轉(zhuǎn)錄酶,獲得所需cDNA。用RT-PCR檢測脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞端粒酶基因的表達(dá):根據(jù)GeneBank里端粒酶的mRNA序列設(shè)計引物,F(xiàn)orward primer:5’-GGG TGG CAC GGC TTT TGT TCA GAT-3’,Reverse primer:5’-TCA GCC GCA AGA CCC CAA AGA GTT-3’ 。

熊果苷 76
熊果苷 
雄諾龍、雙氫睪酮 
鋅成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02702
鋅成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02701
鋅成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G0270 
鋅白銅成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(15-20鋅白銅(G02104
辛硫磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 
辛硫磷甲醇溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061405
硝基苯系列混標(biāo)/甲醇溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 
蝦青素(需干冰運輸01600A
蝦青素 
錫精礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G072 2
錫精礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G072 1
錫基合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02 02
錫基合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02 01
稀土鎂合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02 51
烯唑醇農(nóng)藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Diniconazole060885
烯丙基異硫氰酸酯016081
烯丙基硫酸鹽016061
烯丙基甲基硫酸鹽016071
烯丙基二硫化物016051
戊唑醇農(nóng)藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)060882
五氯苯/異辛烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 
*(DL-α-生育酚(090400401
*2(E0900000
*1鹽酸鹽 標(biāo)準(zhǔn)品(C17455000
脫氧*內(nèi)酯 
土壤中7種PCBs(高含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(3714
土壤中7種PCBs(低含量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(3715
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--棕壤(G07412(ASA-1
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--紫色土(G07414(ASA- 
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--水稻土*(G07415(ASA-4
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--紅壤(G07416(ASA-5
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)-赤紅壤(G07417(ASA-6
土壤有效態(tài)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)--潮土(G0741 (ASA--2


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