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大鼠血管生成素4elisa試劑盒

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更新時間：2015-03-05 09:29:13瀏覽次數(shù)：112次

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產(chǎn)品簡介

大鼠血管生成素4elisa試劑盒不得用于醫(yī)學診斷。

詳細介紹

我公司專業(yè)提供大鼠血管生成素4elisa試劑盒，可提供實驗外包，技術(shù)指導，操作指導，代做實驗技術(shù)服務。

大鼠血管生成素4elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

我公司與之相關(guān)的產(chǎn)品很多，如下：

F4065-A	大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa試劑盒
F4065-B	大鼠Toll樣受體4elisa試劑盒
F4066-A	大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)elisa試劑盒
F4066-B	大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白elisa試劑盒
F4067-A	大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa試劑盒
F4067-B	大鼠β淀粉樣蛋白1-42elisa試劑盒
F4068-A	大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa試劑盒
F4068-B	大鼠8羥基脫氧鳥苷elisa試劑盒