從上述研究中，可以得出結論：單一的ELISA試劑盒反應的樣品有很高的概率是由負NAT或RIBA顯示。樣本是由兩個不同的雞ELISA試劑盒檢測抗-HCV體現，其他概率是由NAT或RIBA多次反應數據的證實。其原因可能是兩個順序采用高陽性預測值，因為這兩種檢測方法的樣品反應有較高的概率是真實的。
而不是那些只在一個反應里。即使WHO準則中提到，如果驗證性測試不可用，可以使用一個備用的測定，這是作為主要的測定，用于確認樣品的狀態。然而，影響雞ELISA試劑盒試驗結果的因素良多，故加強各個環節的質量保證才能充分施展其方法學的長處。
雞ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。雞ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記，此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。
按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑.雞ELISA試劑盒中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的.自配的緩沖液應用pH計測量較正.從冰箱中取出的雞ELISA試劑盒試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用.試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存.
