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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500bp)50次說明書

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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等

服務(wù)流程:
1).DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次說明書客戶提供材料核酸電泳及回收
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供:
新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細(xì)胞、細(xì)菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一個(gè)月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
詳細(xì)的背景資料:來源、特點(diǎn)、類型等
我們提供:基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
質(zhì)量保證:高純度RNA/DNA、完整貨期:3-5個(gè)工作
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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn) :
1..DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次說明書CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2.在適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺細(xì)胞真核細(xì)胞膜蛋白抽提試劑(帶酶抑制劑)

人原位胰腺腺細(xì)胞英文名稱:BxPC-3

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小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

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七號膽鹽/7號膽鹽/膽鹽7號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No.7BR25克國產(chǎn)/進(jìn)口

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酸漿苦味素L CAS  規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

消旋山莨菪堿 CAS  規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢

京平苷酸 CAS 27741-01-1 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

辛夷脂素 CAS 102036-29-3 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

8-O-乙酰山梔苷甲酯 CAS 57420-46-9 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

澤瀉醇A-24-醋酸酯;Alisol A CAS 18674-16-3 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢

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三油酸甘油酯 CAS  規(guī)格: HPLC≥98%;0.15ml 訂購|咨詢

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注意事項(xiàng):
1. .DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) 200-1500 bp)50 次說明書組織和細(xì)胞取材速度要快,在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因?yàn)镽NAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取:樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后,復(fù)蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細(xì)胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進(jìn)行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護(hù)。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。

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