人血小板相關免疫球蛋白elisa檢測試劑盒 試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
人血小板相關免疫球蛋白elisa檢測試劑盒 技術原理:
1.抗原或的固相化及抗原或的酶標記。
2.結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性。
3.酶標記的抗原或既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4.受檢標本與固相載體表面的抗原或起反應。再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結合在固相載體上。
5.此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。
6.加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定具有很高的度(pg-ng/ml水平),并且人血小板相關免疫球蛋白(PAIg)ELISA檢劑盒重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、的特反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種性很高的試驗技術。
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