elisa測定試劑盒檢測程序：
在運用前，將一切試劑和樣品室溫。再次離心樣品凍結后測定前。據建議，一切樣品和規范來測定一式兩份。
1。準備好一切試劑，作業規范和樣品在前面的章節中。
2。請斷定井數的運用，并把任何剩下的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未運用的井在4°C的含量布局表
3。每孔參加100μl的規范和樣品。封面用膠粘帶供給。孵育2小時，在37℃下一盤布局記載規范和樣品檢測。
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4。向每孔中參加100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
5。重復的希望/洗刷過??程中，在進程6的5倍。
6。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
7。一站式解決方案，每孔參加底物，悄悄晃動酶標板，以保證充沛混合。
8。每孔中取出的液體，不洗。
9。向每孔中參加100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下（生物素抗體（1X）可能會呈現混濁。預熱至室溫，悄悄混勻，直到呈現均勻解決方案。）
10。吸液的各孔和洗刷，共洗刷三次重復該進程兩次。洗凈，每孔填充洗刷緩沖液（200μL）運用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*鏟除液體的每一步是*的杰出的功能。zui后一次洗刷后，鏟除任何剩下洗刷緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂改對潔凈的紙巾。
11。在5分鐘內，設置至450nm，運用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校對，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校對板的光學缺點。在450nm處未經批改讀數直接，可能會比較高，不太。
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