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預防非特異疏水相互作用

時間:2015/7/24閱讀:616
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盡管疏水相互作用在抗原表位-抗體的結合中起了重要作用,但這些力同樣能促進非特異結合。由于一些氨基酸的中性側鏈,大部分蛋白有著某種程度的疏水性。將組織與熱滅活的正常血清或牛血清白蛋白(BSA)共同孵育,是降低非特異疏水結合的常用步驟。正常血清類型的選擇對預防與一抗或二抗的相互作用,或預防與待染色組織/細胞的相互作用很重要。例如,在使用山羊來源的一抗時,不建議用山羊血清作為封閉劑。而是推薦與二抗的宿主動物相同的血清或來自不相關物種的血清。BSA和脫脂奶粉常用作封閉劑。這些試劑通常包含在一抗和二抗的稀釋液中。非離子去污劑如0.3% Triton X-100?或Tween 20?的添加也能降低非特異疏水相互作用。
如果使用的抗體與目的組織有著相反的凈電荷,那么離子相互作用可能導致非特異的背景染色。例如,非特異染色可能來自相反的羧基和氨基相互作用。范德華力、兩級分子間的弱靜電相互作用也能起作用。增加固定劑和/或抗體稀釋液的離子強度能降低離子相互作用。不過,表位-抗體結合通常依賴于離子強度,因此這種方法也可能負面影響染色特異性。由于單克隆抗體的單表位特異性,與多克隆抗體相比,增加離子強度更可能損害其性能。

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