一、熱滅菌的主要原理 1.微生物的熱阻 2.對數殘存定律 3.理論滅菌時間的計算 4.滅菌溫度的選擇
二、滅菌方法
1、elisa試劑盒 高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌，分裝后應立即滅菌，至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時，滅菌15~30min即可。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力范圍，否則有機物質特別是維生素類物質就會在高溫下分解，失去營養作用，也會使培養基變質、變色，甚至難以凝固。 將蒸餾水或自來水裝在三角瓶中，裝水量一般不超過瓶的2/3，用牛皮紙或硫酸紙包扎封口，然后放入高壓鍋中滅菌后即為無菌水。elisa試劑盒 滅菌后的培養基可放到培養室中預培養3d，若無污染現象，則證明滅菌是*的，可以使用。暫時不用的培養基置于10℃下保存。含IAA或GA3的培養基應在1周內用完，其他培養基zui多也不要超過1個月。
2、elisa試劑盒過濾滅菌：一些植物生長調節劑及有機物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇熱容易分解，不能與培養基一起進行高溫滅菌，而要使用細菌過濾器濾去其中的雜菌。細菌過濾器與濾膜（孔徑0.45微米）使用之前要*行高壓滅菌。過濾后的溶液要立即加入培養基中，若為液體培養基，可在培養基冷卻至30℃時加入；若為固體培養基，必須在培養基凝固之前（50-60℃）加入，振蕩使溶液與其他成分混合均勻。
H1N1 Matrix Protein 2 A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體
HIP12 亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit 單純皰疹病毒1型DNA聚合酶催化亞單位抗體
HBcAg(1H8) 人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體
Phospho-HSP27(Ser78) 磷酸化熱休克蛋白27抗體
His tag(CT) 聚*抗體g標簽抗體（C端）
phospho-Histone H1.4 (Ser27) 磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體
HER2 receptor HER2受體抗體
HCN4 環化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4
HEATR8 HEAT重復內含蛋白8蛋白抗體
HN1L 雄激素調節樣蛋白抗體
HN1 雄激素調節蛋白2抗體
S100A18 角化蛋白S100A18抗體
Hepatitis C Virus NS4B 丙型肝炎病毒NS4B抗體
HNRPC 異質性核糖核蛋白C1/C2抗體
