1301淋巴細胞（1301淋巴組織懸浮細胞）

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如何養好16HBE 貼壁細胞    細胞培養條件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

如何養好0cily10懸浮細胞  細胞培養條件：90% RIMP1640、10% 胎牛血清

如何養好3T3-L1貼壁細胞   細胞培養條件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

如何養好4T1貼壁細胞    細胞培養條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

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玻璃器皿沖洗：先用自來水充分沖洗，吸管等沖流10min，瓶皿需每瓶灌滿、倒掉，反復10次以上。然后再經蒸餾水漂洗3次,不留死角。晾干或烘干備用。對已用過的器皿，凡污染者必先經煮沸30min或放3%鹽酸中浸泡過夜，未污染者可不需滅菌處理，但仍要刷洗、清潔液浸酸過夜，沖洗等。

1301淋巴細胞（1301淋巴組織懸浮細胞）  通派細胞庫：細胞株來源可靠可鑒，細胞無細菌、無支原體、無真菌污染；

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通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。 

IBRS-2    豬腎細胞系(IBRS-2)

IMR-32    人神經母細胞瘤細胞

INS-1    大鼠胰島素細胞INS-1

Jurkat    急性T細胞白血病細胞系(Jurkat)

K562    慢性粒細胞白血病細胞(K562)

KB    人口腔上皮癌細胞KB

KG-1    人白血病細胞

KU812    人外周血嗜堿性白細胞KU812

L-02    人胎肝細胞系(L-02)

KLE    人子宮內膜腺癌細胞（KLE）

KMB-17    二倍體細胞系(KMB-17)

KP-N-NS    人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)

Hut-102    人T淋巴瘤細胞系(Hut-102)

HS68    男性正常細胞系HS68

HS-746T    人胃癌細胞系(HS-746T)

HT-1080    人纖維肉瘤細胞系(HT-1080)

HT-29    人結腸癌細胞

Huh-7    肝細胞系（Huh-7）

HuT 78    人T淋巴細胞白血病細胞