賽多利斯過(guò)濾器,過(guò)濾膜
賽多利斯 除菌過(guò)濾器
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賽多利斯 16555K 過(guò)濾器
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賽多利斯 17598K 過(guò)濾器
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賽多利斯 17829K過(guò)濾器
賽多利斯過(guò)濾器,過(guò)濾膜
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賽多利斯 16596HYQ Minisart-HY型針頭濾器(氣體的除菌過(guò)濾)
賽多利斯 16574 可換膜的13mm/25mm針頭濾器套件
賽多利斯過(guò)濾膜
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賽多利斯玻璃纖維預(yù)過(guò)濾膜(GF)
賽多利斯硝酸纖維素膜(CN)
賽多利斯醋酸纖維素膜 (CA)
賽多利斯再生纖維素膜(RC)
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賽多利斯聚四氟乙烯膜(PTFE)
賽多利斯過(guò)濾器,過(guò)濾膜
賽多利斯醋酸纖維素膜
賽多利斯尼龍濾膜
賽多利斯超濾膜
賽多利斯網(wǎng)格膜
賽多利斯Vivaspin 500μl 超濾濃縮離心管
賽多利斯超濾濃縮離心管
賽多利斯CentrisartⅠ超濾濃縮離心管(2.5ml)
賽多利斯Vivaspin 6ml 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivaspin 15R 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivaspin 2ml 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivaspin 4ml 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivaspin 15ml 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivaspin 20ml 超濾濃縮離心管
賽多利斯Vivacell 70ml超濾離心器
賽多利斯 超濾濃縮器
賽多利斯 Vivacell 250ml超濾離心器
賽多利斯 Vivacell 100ml超濾離心器
賽多利斯 Vivaflow 50 回旋流/切向流超濾器
賽多利斯 Vivaflow 200 回旋流/切向流超濾器
賽多利斯 Vivapore 2.5 10/20ml 溶劑吸附濃縮器
賽多利斯 Vivapore Q5/Q10 溶劑吸附濃縮器
賽多利斯 溶劑吸附濃縮器
賽多利斯 Vivapure離子交換蛋白純化濃縮器
賽多利斯 Sartobind 離子交換膜濃縮器
通派(上海)細(xì)胞庫(kù) 呼吸系統(tǒng) 現(xiàn)貨*
公司細(xì)胞庫(kù)承諾細(xì)胞規(guī)定售后期內(nèi)出現(xiàn)細(xì)胞問(wèn)題,免費(fèi)補(bǔ)發(fā)一株。(因個(gè)人操作失誤,不在售后內(nèi))
細(xì)胞術(shù)檢測(cè)樣品制備方法
A. 直接標(biāo)記抗體(FITC標(biāo)記抗體):
(1) 收集1×106個(gè)細(xì)胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
(2) 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細(xì)胞,800rpm離心5min。
(3) 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細(xì)胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體(5×105個(gè)細(xì)胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待測(cè)即可。
(4) 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光值,每管計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞。[2]
B. 未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法:
(1)收集2×106個(gè)細(xì)胞,用冷的PBS 2ml 洗滌細(xì)胞一次,800rpm離心5min。
(2)用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細(xì)胞40min,800rpm離心5min;2ml PBS重懸細(xì)胞,800rpm離心5min;
(3)用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細(xì)胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
(4)加入飽和劑量未標(biāo)記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS 重懸細(xì)胞,800rpm離心5min,洗去未結(jié)合一抗,重復(fù)一次。
(5)加入熒光標(biāo)記(FITC)標(biāo)記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
(6)加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細(xì)胞;固定待測(cè)。
(7)流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光值,每管計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞。
C.細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
(1)待測(cè)樣本制成單細(xì)胞懸液,然后200g離心5分鐘,棄上清。
(2)用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定,4℃保存 ,至少固定18小時(shí)。
(3)調(diào)整細(xì)胞濃度為106細(xì)胞/毫升,取1毫升細(xì)胞懸液,用PBS洗三次,細(xì)胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。
(4)PI染液終濃度為50微克/毫升,RNase A終濃度為20微克/毫升。
4細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞的研究歷史
人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5
人胚肺成纖維細(xì)胞CCC-HPF-1
人胚胎氣管組織來(lái)源細(xì)胞CCC-HBE-2
人胚胎肺成纖維細(xì)胞WI-38
SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞WI38/VA13
人胚肺二倍體細(xì)胞2BS
人胚肺二倍體細(xì)胞KMB-17
人肺細(xì)胞HLF-a
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞DMS 153
人胚肺細(xì)胞 VA13細(xì)胞WI-38 VA13亞系 2RA
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-1
人胚肺細(xì)胞系KuMA
人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞系A(chǔ)E1201
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H226
人胚肺二倍體細(xì)胞HEL-2
人支氣管上皮樣細(xì)胞BEAS-2B
人胚肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞SL-1
人肺腺癌細(xì)胞Calu-3
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209
人低分化肺腺癌細(xì)胞GLC-82
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H446
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H157
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H520
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株P(guān)G-BE1
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株P(guān)G-LH7
人肺癌細(xì)胞A-427
人低分化肺腺癌細(xì)胞SK-LU-1
人肺支氣管癌細(xì)胞NCI-H1650
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H1975
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H2087
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H2227
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H23
人肺腺鱗癌細(xì)胞NCI-H596
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H838
人肺鱗癌細(xì)胞LTEP-s
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞LTEP-sm
人肺鱗癌瘤株LTEP-s
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H1703
人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H2170
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H524
人肺腺癌細(xì)胞SPC-A1
人肺癌細(xì)胞A549
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞H125
人肺癌細(xì)胞H1299
人肺癌細(xì)胞TKB-1
人肺腺癌細(xì)胞LTEP-a-2
人肺腺癌細(xì)胞Lu-165