“基因敲除”小鼠:

為了能夠研究PARL蛋白的功能，研究者們利用“PARL基因敲除”小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這些小鼠不能產(chǎn)生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它們死亡了。（小鼠B16細(xì)胞    黑色素瘤細(xì)胞）（人C918細(xì)胞    黑色素瘤細(xì)胞）

PARL基因的缺失導(dǎo)致了肌肉細(xì)胞的退化，這在正常衰老的過程中也會出現(xiàn)。這一結(jié)果驅(qū)使研究者繼續(xù)研究來找出PARL蛋白的功能。 
（小鼠Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞    淋巴細(xì)胞）（人Daoy細(xì)胞    髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

控制細(xì)胞死亡: 

細(xì)胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細(xì)胞程序性死亡的機(jī)制。除了供應(yīng)能量外，線粒體也擔(dān)負(fù)著確保細(xì)胞程序性死亡信號的整合和擴(kuò)大的功能。
（大鼠H9c2細(xì)胞    胚胎心肌細(xì)胞）（人HCC38細(xì)胞    導(dǎo)管癌細(xì)胞）

PARL蛋白在線粒體中啟動了細(xì)胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線粒體能正常發(fā)育并且能將氧轉(zhuǎn)換成能量，但是它們已經(jīng)喪失了抵抗程序性死亡的能力，并且細(xì)胞死亡得更快。
（大鼠IR983F細(xì)胞    骨髓瘤細(xì)胞）（小鼠J774A.1細(xì)胞    單核巨噬細(xì)胞）

PARL蛋白在細(xì)胞死亡的過程中起著至關(guān)重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。 

Hep2細(xì)胞（人喉鱗癌細(xì)胞）  通派生物自細(xì)胞庫成立至今，作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫，細(xì)胞來源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

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部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）

C2C12    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  DMEM高糖    血清：10% 胎牛血清 

C4-2    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C6    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：F-12K    血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C-33A    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  MEM    血清：10% 胎牛血清 

C57    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清

c666-1    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  RPMI 1640    血清：10% 胎牛血清 

C8161    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  RPMI-1640    血清：10% 胎牛血清 

細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

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