目的應(yīng)用雙哌達(dá)莫(DPM)、腺苷(ADO)與ADO拮抗劑茶堿(TH)治療博萊霉素(BLE)肺纖維化小鼠,觀察肺、脾等病理變化,探討肺纖維化發(fā)病機理.

方法:

實驗第1天100只小鼠經(jīng)氣管注入BLE 8.5 mg*kg-1,隨機分BLE、DPM、ADO和TH四組；
（人 ZR-75-1細(xì)胞 癌細(xì)胞）（人 293T細(xì)胞 胚腎細(xì)胞）

第2天起分別給予NS(100μl*d-1)、DPM、ADO和TH,劑量均為50mg*kg-1*d-1,共7天；

第4～30天內(nèi)chu死動物,組織化學(xué)法觀察肺內(nèi)纖維變化與脾、胸腺、骨髓病理學(xué)改變.
（人 A-431細(xì)胞 皮膚鱗癌細(xì)胞）（小鼠 A7d細(xì)胞 骨髓細(xì)胞）

結(jié)果:

BLE組和TH組第4～6天脾、胸腺髓質(zhì)與骨髓中許多基質(zhì)細(xì)胞huai死導(dǎo)致組織嚴(yán)重疏松.
（人 A875細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞）（鼠 BHK-21細(xì)胞 腎細(xì)胞）

BLE組第20天后脾與胸腺逐漸weisuo,肺與脾內(nèi)網(wǎng)狀纖維大量增加.

DPM組與ADO組第4～6天脾、骨髓壞死基質(zhì)細(xì)胞較少,第30天肺未發(fā)生纖維化,淋巴器官未weisuo.
（猴 BS-C-1細(xì)胞 腎細(xì)胞）（小鼠 C2C12細(xì)胞 成肌細(xì)胞）

結(jié)論:

BLE能致脾、骨髓等基質(zhì)細(xì)胞大量huai死與嚴(yán)重組織疏松.內(nèi)、外源性ADO能輕度減少基質(zhì)細(xì)胞huai死,促進(jìn)淋巴組織與造血組織增生,抑制BLE誘導(dǎo)的肺纖維化與淋巴器官weisuo.

通派細(xì)胞庫作為國內(nèi)專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心，不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù)，堅持快*率與保證并進(jìn)，提供、無污染的細(xì)胞產(chǎn)品，安全快捷的細(xì)胞運輸，專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)；

為了您可以及時了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取說明書、價格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項等信息；

HSC細(xì)胞（人肝星狀細(xì)胞） 細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸）

簽收細(xì)胞后注意事項：

1）細(xì)胞培養(yǎng)請嚴(yán)格遵照無菌操作；

2）收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基（含15%血清）；

3）如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清；

4）細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時做好照片記錄，如有不明白的問題及時細(xì)胞管理員；

HSC細(xì)胞（人肝星狀細(xì)胞） 部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：

（更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員）

C2C12    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  DMEM高糖    血清：10% 胎牛血清 

C4-2    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C6    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：F-12K    血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C-33A    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  MEM    血清：10% 胎牛血清 

C57    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清

c666-1    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  RPMI 1640    血清：10% 胎牛血清 

C8161    細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基：90%  RPMI-1640    血清：10% 胎牛血清