小鼠成纖維細(xì)胞（NIH3T3細(xì)胞血清、NIH3T3培養(yǎng)基） 通派生物自細(xì)胞庫(kù)成立至今，細(xì)胞分別銷往全國(guó)各省市地區(qū)；作為國(guó)內(nèi)專業(yè)細(xì)胞庫(kù)，細(xì)胞來(lái)源可靠可鑒，始終秉持效率、地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。
為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取說(shuō)明書(shū)、價(jià)格、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)等問(wèn)題。
細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作】
1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化；
注意：胰酶消化時(shí)把握時(shí)間，通常控制在1-2min；
2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散；
3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
小鼠成纖維細(xì)胞（NIH3T3細(xì)胞血清、NIH3T3培養(yǎng)基） 部分細(xì)胞培養(yǎng)信息：
（更多、更全的細(xì)胞信息 請(qǐng)資料細(xì)胞庫(kù)管理員）
C2C12 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% DMEM高糖 血清：10% 胎牛血清
C4-2 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C6 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：F-12K 血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum
C8-D1A 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
C-33A 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% MEM 血清：10% 胎牛血清
C57 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清
c666-1 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% RPMI 1640 血清：10% 胎牛血清
C8161 細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清
用苯肼使動(dòng)物造成急性溶血性貧血的方法,誘發(fā)動(dòng)物體內(nèi)同步生長(zhǎng)的xinsheng網(wǎng)織紅細(xì)胞
（M619細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞 種屬：人）
用一種測(cè)量紅細(xì)胞膜剪切彈性模量及表面粘度的新方法--新型激光衍射法,連續(xù)72h監(jiān)測(cè)經(jīng)過(guò)不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細(xì)胞的小變形指數(shù)(DI)d和變形恢復(fù)過(guò)程(即松弛過(guò)程)中變形恢復(fù)到zui大值(DI)max一半的時(shí)間t0.5(即變形恢復(fù)半時(shí)間)（MDCK superdome細(xì)胞 腎細(xì)胞 種屬：狗）
將測(cè)得的結(jié)果分別代入紅細(xì)胞膜的剪切彈性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式.（MFC-GFP細(xì)胞 胃癌細(xì)胞 種屬:小鼠）
計(jì)算出不同發(fā)育階段的網(wǎng)織紅細(xì)胞的膜剪切彈性模量和表面粘度,發(fā)現(xiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞在轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒旒t細(xì)胞的過(guò)程中,其膜剪切彈性模量和表面粘度有明顯改變.（MGC-803細(xì)胞 MGC803細(xì)胞 胃癌細(xì)胞 種屬：人）
這對(duì)研究由于貧血等原因造成的網(wǎng)織紅細(xì)胞增多情況下,全血的微觀流變學(xué)特性有重要的臨床意義（HeLa-GFP細(xì)胞 宮頸細(xì)胞 種屬：人）
同時(shí)對(duì)xinsheng網(wǎng)織紅細(xì)胞在轉(zhuǎn)化過(guò)程中膜的剪切彈性模量和表面粘度的變化規(guī)律加以系統(tǒng)研究,*網(wǎng)織紅細(xì)胞研究方面的空白,具有重要的基礎(chǔ)理論研究?jī)r(jià)值.
