Lu-165細(xì)胞供應(yīng)Lu-165細(xì)胞技術(shù)服務(wù)
細(xì)胞培養(yǎng)信息,建議您直接細(xì)胞庫管理員,獲取*準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù);
為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息,建議直接細(xì)胞管理員,獲取培養(yǎng)說明書、Lu-165細(xì)胞價(jià)格、Lu-165細(xì)胞培養(yǎng)條件、Lu-165細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問題;
通派細(xì)胞庫作為國(guó)內(nèi)專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)供應(yīng)中心,秉持誠(chéng)實(shí)守信為基本原則,不斷更新完善產(chǎn)品服務(wù),堅(jiān)持快*率與保證并進(jìn),提供、無污染的細(xì)胞產(chǎn)品,安全快捷的細(xì)胞運(yùn)輸,專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo);
Lu-165細(xì)胞供應(yīng)Lu-165細(xì)胞技術(shù)服務(wù) 細(xì)胞包裝:
復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸)
凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝低溫運(yùn)輸)
簽收細(xì)胞后注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作;
2)收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基(含15%血清);
3)如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清;
4)細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時(shí)做好照片記錄,如有不明白的問題及時(shí)細(xì)胞管理員;
部分細(xì)胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細(xì)胞信息 請(qǐng)資料細(xì)胞庫管理員)
BaF3細(xì)胞信息: 懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% IMDM 血清: 10% 胎牛血清
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM 血清: 10% 胎牛血清
BCPAP細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% F-12K 血清: 10% 胎牛血清
BEAS-2B細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
BEL-7402細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
BEND.3細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
Beta-TC-6細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 80% DMEM 血清: 20% 胎牛血清
BeWo細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% F12K 血清: 10% 胎牛血清
BGC-823細(xì)胞信息: 貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基: 90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清

細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)生產(chǎn)的質(zhì)量控制對(duì)細(xì)胞的生存是非常重要的,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中分子伴侶calnexin/calreticulin循環(huán)保證只有正確折疊的糖蛋白才能到達(dá)它們的目的地。
而錯(cuò)誤折疊的糖蛋白則通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)降解途徑(ERAD-ER-associated degradation)進(jìn)行降解。ERAD使蛋白質(zhì)被逆向定位到細(xì)胞質(zhì)中,再被蛋白酶解體進(jìn)行降解。
以前發(fā)現(xiàn)一個(gè)跨膜的缺失甘露糖苷酶活性的alpha類甘露糖苷酶I型蛋白-EDEM(a transmembrane-mannosidase-I-like protein that lacks mannosidase activity)能夠加速ERAD的活性。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 巨孢鏈霉菌 ATCC 43688
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 棘孢小單胞菌 ATCC 15837
N鏈接多糖Glc1Man9GlcNAc2的糖蛋白能夠與calnexin或calreticulin進(jìn)行結(jié)合,由這兩個(gè)分子伴侶來促進(jìn)它們的折疊,如果加入葡萄糖則能夠干擾這個(gè)過程。
但當(dāng)折疊沒有*的時(shí)候,游離的糖蛋白或者由糖基轉(zhuǎn)移酶繼續(xù)糖基化然后由分子伴侶促進(jìn)折疊,或者被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的alpha甘露糖苷酶I作用產(chǎn)生Man8GlcNAc2而將糖蛋白導(dǎo)向ERAD的降解途徑。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): Amycolatopsis albidoflavus ATCC53205
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 林肯鏈霉菌 ATCC 25466
Nagata and colleagues在*篇文章中發(fā)現(xiàn)EDEM與跨膜的分子伴侶calnexin作用,而不與可溶性的分子伴侶calreticulin,而且calnexin的跨膜區(qū)對(duì)它們的相互作用是必需的。
研究者用ERAD途徑降解的底物之一NHK(an α1-antitrypsin variant)分析發(fā)現(xiàn),EDEM和NHK與calnexin的結(jié)合和底物從calnexin上的釋放對(duì)于EDEM介導(dǎo)的ERAD途徑是必需的。而且EDEM可以通過促進(jìn)底物從calnexin的釋放來加速ERAD途徑。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 米黑根毛霉 ATCC 26282
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng): 米根霉 ATCC 96382
發(fā)現(xiàn)過表達(dá)EDEM的水平不僅僅加速了膜結(jié)合的ERAD底物降解,也加速了可溶性的ERAD底物降解。而且當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的EDEM水平降低時(shí)ERAD底物降解被減慢了。
他們的工作對(duì)于EDEM在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白合成過程中的質(zhì)量控制機(jī)制有了初步的探討。