SK-N-SH細胞供應 SK-N-SH細胞技術服務
為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、培養操作注意事項等問題；
細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；
注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；
2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；
3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；
細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝）
SK-N-SH細胞供應 SK-N-SH細胞技術服務
部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）
AAV-293細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清
ABE8.1/2細胞信息： 懸浮細胞 培養基： 特殊培養基 血清： 10% 胎牛血清
AC16細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清
AGS細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% F-12 血清： 10% 胎牛血清
AKR細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清
alpha TC1 clone 6細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清
AMC-HN-8細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清
AML12細胞信息： 貼壁細胞 培養基： 特殊培養基 血清： 10% 胎牛血清
干細胞生物學研究中zui大的一個問題就是克隆過程如何能讓成熟細胞恢復年幼，使它們回到胚胎細胞狀態。理想狀態就是找到一種方法將成年細胞之間轉化成胚胎干細胞，并且無需先創造出一個胚胎。
使胚胎干細胞擁有它們的*性質的因子是否還能重新編排成年細胞，使其行為像胚胎干細胞。他們確定出在小鼠胚胎干細胞中表達的24個基因并利用病毒載體將這些基因的額外拷貝引入從小鼠尾巴頂部獲得的皮膚細胞中。
當他們將24個基因的額外拷貝都插入細胞后發現，吸收了這些基因的小部分細胞確實表現出了胚胎干細胞的特征。但是只引入一個基因不能引發這種轉變。
通派生物 現貨供應： 多黏類芽孢桿菌 ATCC31326
通派生物 現貨供應： Lysinibacillus macroides ATCC12905
通過排除法，研究組將候選基因刪減到了4個：當將它們同時引入小鼠尾巴細胞中時，能夠產生出類似胚胎干細胞的克隆。
這四個基因中的三個基因是之前已經認識的，它們是Oct4、Sox2和從c-Myc。這些基因都是早期胚胎和胚胎干細胞中的關鍵基因。
通派生物 現貨供應： 紡綞形賴氨酸芽孢桿菌 ATCC7055
通派生物 現貨供應： 耐硼賴氨酸芽孢桿菌 ATCCBAA-1146
這個基因是一種目前尚未知曉的在胚胎干細胞中起關鍵作用的轉錄因子。在此之前，還發現了干細胞自我更新關鍵因子Nanog.
引入這四個基因的細胞似乎具備了從胚胎衍生的胚胎干細胞的所有關鍵特征。它們在培養皿中形成了幾種類型的組織并在給免疫缺陷小鼠注射后形成了腫瘤。
通派生物 現貨供應： 類球紅細菌(球形紅桿菌) ATCC17023
通派生物 現貨供應： 嗜鹽四聯球菌（醬油片球菌） ATCC13623
