ATCC 小鼠骨髓細胞染色
1.實驗原理小鼠骨髓細胞有高度的分裂活性，并且數(shù)量非常多，因此不必進行體外培養(yǎng)，可直接觀察到分裂期細胞。處于分裂期的細胞經(jīng)秋水仙素處理，阻斷紡錘絲的形成，使細胞分裂停止于中期，此時染色體達到zui大收縮，具有典型的形態(tài)。低滲處理使細胞破裂，便于染色體分散。該方法在臨床上多用于白血病的研究，也可用于觀察毒性物質(zhì)對機體遺傳物質(zhì)——染色體損傷的狀況。
小鼠染色體2n=40,均為端著絲粒染色體,雄性為40，XY，雌性為40，XX。
ATCC 小鼠骨髓細胞染色
2.實驗試劑與器材顯微鏡、恒溫水浴鍋、低速離心機、電子天平、解剖器械（搪瓷解剖盤、剪刀、鑷子），注射器、針頭、試管、試管架、滴管、載玻片。
0.85％生理鹽水、固定液（甲醇∶冰醋酸為3∶1）、PBS（pH6.8）、Giemsa染液、秋水仙素（以100μg/ml的濃度溶于0.85％生理鹽水中）、0.075mol/LKCl。
ATCC 小鼠骨髓細胞染色 通派細胞庫 現(xiàn)貨供應(yīng)細胞如下：
呼吸系統(tǒng)
大鼠肺泡巨噬細胞NR8383
大鼠氣管上皮細胞RTE
大鼠肺成纖維樣細胞RL1
大鼠肺細胞WTRL1
循環(huán)系統(tǒng)
大鼠胸大動脈平滑肌細胞A7r5
大鼠心肌細胞H9c2（2-1）
消化系統(tǒng)
大鼠肝細胞瘤H-4-Ⅱ-E
大鼠肝細胞IAR20
大鼠肝細胞瘤H4-Ⅱ-E-C3
大鼠肝細胞BRL
大鼠肝細胞BRL 3A
大鼠肝癌細胞RH-35
泌尿系統(tǒng)
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC-12
正常大鼠腎細胞NRK
大鼠腎小球系膜細胞HBZY-1
大鼠腎細胞RK1
大鼠腎細胞NRK-52E
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化）PC-12
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）PC-12
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）PC-12
腦和神經(jīng)系統(tǒng)
大鼠垂體瘤細胞GH3
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞C6
大鼠雪旺細胞RSC96
骨、關(guān)節(jié)、肌肉、皮膚系統(tǒng)
大鼠骨髓瘤細胞Y3-Ag1.2.3
大鼠纖維母細胞1/EJ 1-1
大鼠皮膚成纖維樣細胞RS1
大鼠肌肉成纖維樣細胞RM1
大鼠骨髓瘤細胞IR983F
大鼠成肌細胞L6
大鼠骨肉瘤細胞UMR-106
內(nèi)分泌系統(tǒng)
大鼠乳腺腺癌細胞MADB106
大鼠胰島細胞瘤細胞INS-1
大鼠胰島β細胞瘤細胞RIN-m5F
大鼠胰腺外分泌細胞AR42J
大鼠乳腺癌細胞SHZ-88
生殖系統(tǒng)
眼、耳、鼻、喉、口腔系統(tǒng)
血液、淋巴系統(tǒng)
大鼠腹水癌細胞Walker/LLC-WRC 256
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞RBL-1
3.實驗方法與步驟
（1）秋水仙素處理：取骨髓前3h先給小鼠腹腔注入秋水仙素，注射劑量為100μg／kg動物體重。
（2）取骨髓：用損傷脊髓法處死小鼠，然后用剪刀剪開大腿上的皮膚和肌肉，取出大腿骨，用一小塊紗布搓干凈附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨兩端膨大的關(guān)節(jié)頭，然后用注射器吸取5ml0.85％生理鹽水，插入股骨一端，將骨髓細胞沖洗至10ml的離心管中。可重復(fù)沖洗多次，直至骨髓腔呈白色為止。
（3）低滲處理：將所獲得的細胞懸浮液以1000rpm離心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/LKCL溶液（37℃）至8ml刻度，將細胞沉淀物吹散打勻，在37℃水浴低滲25min。
（4）固定：低滲處理后，立即加入1ml新配制且預(yù)冷的固定液，抽打均勻，然后1000rpm離心10min，棄上清。沿管壁加固定液至6ml，吹散細胞后靜止固定10min，即*次固定。按上述條件離心，去上清液，再次加入固定液至6ml，進行第二次固定。10min后離心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，沖勻制成細胞懸液。
（5）滴片：取事先在冰箱中預(yù)冷的載玻片，從約15cm高處向每個載玻片上滴1～2滴細胞懸液于粘有冰水的載玻片上，晾干。
（6）染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9Giemsa染液染色20min，流水沖洗后晾干。
（7）觀察：小白鼠染色體的形態(tài)特征，并計算2n的染色體數(shù)目。
