細胞：HEK293A細胞
中文名稱：人胚腎細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
將白細胞反分化成干細胞
將人體血液中被稱作單核細胞的白細胞置于特定的營養劑和生長因子中，促使其反分化為多能干細胞。
這種反分化而成的干細胞可以分化為多種組織細胞，包括腦細胞、肝細胞和生產胰島素的貝塔胰島細胞等，但并非像胚胎干細胞那樣可以分化為全部的組織細胞。生長因子的不同組合能使反分化成的干細胞分化為不同細胞。
這項技術的原理是將患者自身的白細胞還原成干細胞，然后用化學方法促使其重新發展成特定組織，這些組織可用來治愈受損組織。這項技術的最_大優勢在于，移植組織是由患者自身細胞轉變而來的，可從根本上杜絕排異反應。
不過，絕大部分主流干細胞研究人員對此抱懷疑態度，因為像單核細胞這樣的特殊細胞可以反分化還原出更為原始的干細胞的概念還不成熟。
但目前多數干細胞研究人員都專注于對胚胎干細胞的研究，忽視了成體細胞反分化的研究。造成這種現象的原因之一可能是胚胎干細胞更為“純凈"，而成體細胞因已受長時間的遺傳損害，容易出現差錯。
