細胞：EMT6細胞
中文名稱： 小鼠乳腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：L15+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究人員發現長期生病兒童的母親，其細胞老化的程度比那些健康兒童的母親要大，這種細胞老化的反映指標包括染色體端粒的長度、DNA復合體和染色體末端的蛋白。端粒在每次細胞分裂時都會變短，因此它能夠作為細胞生物學年齡的一個標記。
目前已經有充足的證據證明長期壓力導致健康狀況變差并且降低免疫力。為了進一步研究這種，研究組將39位患慢性疾病兒童的母親和19位健康兒童的母親的壓力水平和端粒長度進行了比較。
研究人員要每個母親回答一份問卷，以此評估她們在之前一個月的心理壓力水平，并且還對他們的血樣進行檢測以確定端粒長度和端粒酶活性。為了評估氧化壓力，研究人員對她們的尿樣進行檢測以此獲得與氧化有關的化合物水平的信息。
研究人員發現兩組的生物學測定結果沒有什么明顯差別。但是在需要照顧孩子的母親組中，孩子的年齡越大（她們的高壓力狀況持續的時間越長），其母親的端粒酶活性越低，而且氧化壓力越大，還有端粒的長度越短。
在壓力那一組中，這些母親的大約550個堿基對長度的端粒丟失。根據研究人員估計，高壓力母親的血細胞的染色體年齡比那些低壓力母親老了9到17年。研究人員認為氧化壓力最有可能是將壓力轉化成端粒縮短的原因。
這項研究表明壓力促進細胞的老化，并且暗示壓力對較年輕的成人的主要害處遠比先前所想的要嚴重。
