細胞：HCCC-9810細胞
中文名稱：人膽管細胞型肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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通過觀察被PcG（Polycomb group）蛋白抑制轉錄的177個基因
研究人員發現足足有77個基因表現出與癌癥相關的DNA甲基化酶化改性。癌癥中胚胎干細胞Polycomb目標基因有12倍的可能性被甲基化，這一發現非常重要。
研究人員在與乳腺癌、直腸癌、肺癌、子宮癌等對應研究中發現，胚胎干細胞中一些被Polycomb蛋白抑制的基因本質上是提前標記的，通過DNA甲基化改性變得沉默。
這種基因沉默阻礙胚胎干細胞分化，因此它們變成日后癌癥發展的‘禍種’。
該研究不僅提供了癌癥干細胞起源的實驗證據，它也支持了癌癥中實驗胚胎學的早期引入。我們發現癌癥往往在經過外成改變的細胞中發展……這說明在癌癥發展過程中外成事件在遺傳事件之前。
既然我們的研究表明癌癥植根于干細胞，那么它將對我們找出未發現的外成變異十分重要，從而使人們避免潛在的癌癥高危細胞。
