細胞：LoVo細胞
中文名稱：人結直腸腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：F12K+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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這些細胞與ESC一樣，培養時生長不確定。一些細胞幾乎生長了兩年，仍保持著它們的特征，并沒有老化的信號。
假設在適當的條件下，MAPC就能轉化為無數組織類型：肌肉，軟骨，骨骼，肝臟和不同類型的神經原和腦細胞。
小組還完成了評估細胞可塑性的黃金標準測試。她將從人類和小鼠中獲得的單個MAPC放入早期小鼠胚胎中。試驗后，對出生小鼠的分析顯示單個MPAC與所有機體組織有關。
MPAC具有ESC的許多特性，但它們并不相同。例如將MPAC注射入成體，不會形成癌組織塊。如果這一點獲證實那么它將具有極大的潛力。
其間有一些基本問題必須回答。一就是MPAC是否確實能形成功能性細胞。
分化的干細胞會表達不同類型細胞所特_有的標記。但是簡單地檢測標記是不行的，就神經組織而言，就不能證實干細胞確實已經成為具有功能的神經原。
