細胞：RKO細胞
中文名稱：人結腸癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ魕i酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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蛋白類藥物可被設計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細胞。
這種個性化藥物只在需要的地方發揮作用，從而大大減少了癌癥、關節炎等疾病治療中的副作用。（人H1264細胞 來源：通派細胞庫 人肺癌細胞）
設計出能夠承受各種條件的蛋白質既具挑戰性又有風險性。蛋白質依靠其結構以執行其功能，結構上的一個小變化即可導致過敏反應，甚至是致命的級聯免疫應答。（人H1339細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞）
部分正確的蛋白質設計并不足夠，必須做到正確才能讓蛋白質穩定、功能齊全，使藥物發揮作用。
大多數天然蛋白質都不是很穩定，研究發現很難設計蛋白質的穩定性。新成果則使研究人員對蛋白質的設計和理解有了真正的轉變。（人LS180細胞 來源：通派細胞庫 人結腸腺癌細胞）
傳統的蛋白質設計要么側重于結構，要么側重于功能，梅爾英則通過使用生物信息學，充分挖掘大自然中的信息，使設計過程做到結構和功能并重，然后對可折疊功能性蛋白的展開和發生故障的時間進行測量和分析。（人HK-2細胞 來源：通派細胞庫 人腎小管上皮細胞）
通過組合利用生物物理學和計算機分析，研究團隊發現，蛋白質的動力學穩定性可基于蛋白鏈循環回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩定性是定量的，因此蛋白質的穩定性就可進行調節，當不再需要時便可將其自然分解。（人Colo201細胞 來源：通派細胞庫 人結直腸腺癌細胞）
這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為精準控制的穩定性開展蛋白設計，從而化解在生物傳感器和個性化治療應用上的挑戰。
