細胞：PA-1細胞
中文名稱：人卵巢畸胎瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
從成人皮膚細胞到胚胎干細胞 治療性克隆的一大步
個性化替代細胞是否能有所幫助尚不得而知，從長期角度而言尤為如此。也有可能成為人體自身免疫攻擊下的犧牲品，這些免疫攻擊殺死了患者最初的胰島素分泌細胞。（人HC-A細胞 來源：通派細胞庫 人軟骨細胞）
利用體細胞核移植技術(shù)治療數(shù)百萬Ⅰ型糖尿病患者還需要獲得人類卵母細胞。早期研究中，體細胞核移植技術(shù)需要使用數(shù)百個卵母細胞，能夠從單一卵子捐贈周期衍生出一個干細胞系，一個周期通常能產(chǎn)生15-20個卵母細胞。（小鼠F9細胞 來源：通派細胞庫 小鼠畸胎瘤細胞）
發(fā)現(xiàn)相關(guān)技術(shù)的效率似乎主要依賴于所用卵子的質(zhì)量，那些來自更年輕捐贈者的卵子優(yōu)于年老捐贈者的卵子。（人KP-N-NS細胞 來源：通派細胞庫 人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞）
但是一些擔憂誘導多能干細胞存在自身缺陷。數(shù)個研究均發(fā)現(xiàn)相關(guān)重編過程通常不完整，使得誘導多能干細胞仍保留著其來源成體細胞的分子痕跡。（人CAL-78細胞 來源：通派細胞庫 人軟骨肉瘤細胞）
老鼠實驗顯示，體細胞核移植技術(shù)衍生出的胚胎干細胞保留的原始細胞痕跡似乎比誘導多能干細胞少。研究尚不確定這樣的細微差別是否會對細胞的后期行為有影響。（人RERF-LC-Ad2細胞 來源：通派細胞庫 人肺腺癌細胞）
結(jié)果顯示誘導多能干細胞系中存在顯著差異——或許也存在于體細胞核移植技術(shù)制造的胚胎干細胞中。認真比較將能幫助找到更有效的方法為患者制造個性化的細胞，無論是利用卵母細胞還是其他方法。（小鼠Y1細胞 來源：通派細胞庫 小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞）
