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JC-W21微生物鑒定系統/藥敏分析儀（食品）

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產品型號JC-W21

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更新時間：2022-05-16 13:20:44瀏覽次數：265次

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產品簡介

一、產品介紹JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀適用于對病原微生物進行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗、分析。用于食品安全國家標準GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括彎曲桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、、鏈球菌、真菌、非發酵菌、厭氧菌、副溶血性弧菌、腸桿菌、腸球菌及其它致病菌等）分離鑒定二、產品參數

詳細介紹

一、產品介紹
JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀適用于對病原微生物進行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗、分析。用于食品安全國家標準GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括彎曲桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、、鏈球菌、真菌、非發酵菌、厭氧菌、副溶血性弧菌、腸桿菌、腸球菌及其它致病菌等）分離鑒定
二、產品參數
1、檢測范圍：菌種庫2000種以上，可鑒定臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏感性，做到細菌鑒定的自動化、標準化和藥物試驗的定量化
2、檢測原理：數值分類原理，激光比色比濁法。儀器自動檢測細菌生化反應的顏色變化，鑒定出細菌的結果；自動檢測細菌在含不同濃度藥物培養基內的生長情況，判斷其低抑菌濃度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前穩定性好，準確性高的檢測方法，更是JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀和法國梅里埃質量相當的主要原因。細菌鑒定符合《伯杰氏鑒定手冊》原理，藥敏分析符合CLSI藥敏組合標準。
3、檢測過程
自臨床標本分離的菌株，被制備成菌懸液，加入到試劑板中后，置于35℃培養箱中孵育6-24小時。試劑板中組合有細菌鑒定模塊及藥敏試劑模塊，檢驗系統根據指令自動檢測試劑板，并記錄下每個微孔的光譜值及吸光度值，分析系統自動處理接受到的信息，鑒定出細菌的種類及給出藥敏試驗結果，通過打印機輸出標準化報告單。
4、質控：系統內設自動質控功能，確保質控結果的準確性，質控查詢方便。質控涵蓋ATCC標準菌株檢測，能夠對各種質控菌株進行定性鑒定和定量藥敏試驗，滿足國家標準GB4789的微生物鑒定質控要求。
5、加樣方式：配有連續可調12道菌液加樣器，定量自動滴加菌液功能。比其他廠家和進口的單道加樣器快12倍
6、細菌鑒定統計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標本、病區、藥物等）進行陽率統計和趨勢分布報告，完成流行病學統計。
7、藥敏試驗統計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標本、病區、藥物等）進行耐藥性統計和趨勢報告。
8、專家系統：包括鑒定專家系統和藥敏專家系統。鑒定專家系統擁有完善的菌種數據庫，生化反應即使出現異常反應或缺碼時，也能自動修正，保證結果準確；藥敏專家系統可檢測特殊耐藥機制（MRS、ESBLs、HLAR等），對異常藥敏可自動報警提示，對錯碼、缺碼自動修正；保證結果準確；
9、特殊耐藥機制分析：可檢測特殊耐藥機制耐藥菌株及超光譜β-內酰胺酶陽性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。
10、操作與界面：儀器采用全中文操作界面，使用中文輸入和報告單。8類21種信息處理方式。
11、檢測速度：全過程自動化、標準化，每小時可測80份以上標本。
12、穩定性：JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀，結構科學、合理、實用，主要儀器零部件進口，精心裝機、調試，其精度、穩定性可保證。
13、可靠性：系統操作方便，使用穩定。細菌鑒定的一致性高達99%以上；藥敏試驗結果符合率達99%以上。
三、產品特點
1、培養時間4-24小時，檢測速度>80份標本/小時，準確性>97%、重復性>99%；
2、試劑板規格：96孔科研PVC板，充填入試劑，真空包裝；鑒定藥敏一體板、鑒定板、藥敏板、定制板等；
3、試劑板菌種類：18種菌種板，涵蓋了臨床革蘭陰性菌、革蘭陽性檢、真菌等；
4、軟件：Windows中文系統，終身軟件免費升級；
5、配置：電腦、打印機等
6、可按用戶特殊要求，專門訂制試劑板。

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1、培養時間4-24小時，檢測速度>80份標本/小時，準確性>97%、重復性>99%；
2、試劑板規格：96孔科研PVC板，充填入試劑，真空包裝；鑒定藥敏一體板、鑒定板、藥敏板、定制板等；
3、試劑板菌種類：18種菌種板，涵蓋了臨床革蘭陰性菌、革蘭陽性檢、真菌等；
4、軟件：Windows中文系統，終身軟件免費升級；
5、配置：電腦、打印機等
6、可按用戶特殊要求，專門訂制試劑板。

1、檢測范圍：菌種庫2000種以上，可鑒定臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏感性，做到細菌鑒定的自動化、標準化和藥物試驗的定量化
2、檢測原理：數值分類原理，激光比色比濁法。儀器自動檢測細菌生化反應的顏色變化，鑒定出細菌的結果；自動檢測細菌在含不同濃度藥物培養基內的生長情況，判斷其低抑菌濃度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前穩定性好，準確性高的檢測方法，更是JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀和法國梅里埃質量相當的主要原因。細菌鑒定符合《伯杰氏鑒定手冊》原理，藥敏分析符合CLSI藥敏組合標準。
3、檢測過程
自臨床標本分離的菌株，被制備成菌懸液，加入到試劑板中后，置于35℃培養箱中孵育6-24小時。試劑板中組合有細菌鑒定模塊及藥敏試劑模塊，檢驗系統根據指令自動檢測試劑板，并記錄下每個微孔的光譜值及吸光度值，分析系統自動處理接受到的信息，鑒定出細菌的種類及給出藥敏試驗結果，通過打印機輸出標準化報告單。
4、質控：系統內設自動質控功能，確保質控結果的準確性，質控查詢方便。質控涵蓋ATCC標準菌株檢測，能夠對各種質控菌株進行定性鑒定和定量藥敏試驗，滿足國家標準GB4789的微生物鑒定質控要求。
5、加樣方式：配有連續可調12道菌液加樣器，定量自動滴加菌液功能。比其他廠家和進口的單道加樣器快12倍
6、細菌鑒定統計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標本、病區、藥物等）進行陽率統計和趨勢分布報告，完成流行病學統計。
7、藥敏試驗統計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標本、病區、藥物等）進行耐藥性統計和趨勢報告。
8、專家系統：包括鑒定專家系統和藥敏專家系統。鑒定專家系統擁有完善的菌種數據庫，生化反應即使出現異常反應或缺碼時，也能自動修正，保證結果準確；藥敏專家系統可檢測特殊耐藥機制（MRS、ESBLs、HLAR等），對異常藥敏可自動報警提示，對錯碼、缺碼自動修正；保證結果準確；
9、特殊耐藥機制分析：可檢測特殊耐藥機制耐藥菌株及超光譜β-內酰胺酶陽性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。
10、操作與界面：儀器采用全中文操作界面，使用中文輸入和報告單。8類21種信息處理方式。
11、檢測速度：全過程自動化、標準化，每小時可測80份以上標本。
12、穩定性：JC-W21細菌鑒定藥敏分析儀，結構科學、合理、實用，主要儀器零部件進口，精心裝機、調試，其精度、穩定性可保證。
13、可靠性：系統操作方便，使用穩定。細菌鑒定的一致性高達99%以上；藥敏試驗結果符合率達99%以上。